[发明专利]用于治疗细菌来源的传染性疾病的抗菌剂

摘要

本发明涉及药物的领域，更具体地，涉及用于治疗包括院内感染和耐药肺结核的传染性细菌性疾病的抗微生物剂，其表示由以下成分合成的纳米结构的离子的络合物碳水化合物、蛋白质和/或多肽(白蛋白类、白细胞介素类、干扰素类、信号蛋白类等)、第四个步骤中的碘和一定离子强度的碱金属和碱土金属元素的卤化物，所述蛋白质和/或多肽包含至少一种具有给电子官能团的末端氨基酸诸如Phe,Ala,Val,Ala,Leu,Ile等，通过激活免疫细胞增强体内抗微生物活性；抗菌剂增加细菌对抗生素的敏感性，包括耐抗生素的细菌；单核细胞和巨噬细胞的活性；抗生素治疗院内感染和耐药性肺结核的功效；其还具有抗病毒活性，激活骨髓的造血功能；具有抗肿瘤作用和辐射防护作用；各成分为某些可接受的浓度时可以用作非‑药用活性剂(生物活性添加剂或药剂)；其以适于胃肠外、口服、外用或其它应用的药物形式存在。纳米结构的离子的络合物具有结构式[{(Ln(MeI3)+)y[Me(Lm)I]+x}(Cl‑)y+x+k]，其中M=30‑300kDa。

主权项

制备抗菌剂的方法，其包括碳水化合物和蛋白质和/或多肽与金属盐的络合反应，碘以5·10‑4至15mol/l的离子强度嵌入络合物，其特征在于络合反应分四个步骤实施，其中，第一个步骤是碳水化合物和蛋白质和/或多肽与金属盐的相互作用；第二个步骤是将5‑95％的所需量的碘嵌入第一个步骤的络合反应期间形成的络合物中；第三个步骤是在络合反应中引入含至少一种具有供电子官能团的游离链端氨基酸和特定位点的蛋白质用于必需的免疫应答，第四个步骤是在所述抗菌剂中嵌入剩余量的碘。