[发明专利]取代的苯氧基吡啶

摘要

本发明涉及通式(I)的取代的苯氧基吡啶化合物、制备所述化合物的方法、用于制备所述化合物的中间体、包含所述化合物的药物组合物和组合、以及所述化合物作为单一药剂或与其他活性成分组合用于制备治疗或预防疾病、特别是过度增殖性和/或血管发生病症的药物组合物的用途，其中R1、R2和R3如权利要求书中所定义。

主权项

1.通式(I)的化合物、或者其互变异构体、立体异构体、N-氧化物、盐、水合物或溶剂合物：其中：R1是芳基、杂芳基、C₁-C₆-烷基、C₂-C₆-烯基、C₃-C₆-环烷基或3-至7-元杂环烷基基团，所述基团被一个或多个选自以下的取代基取代：-卤原子，或-CN，C₁-C₆-烷基-，卤代-C₁-C₆-烷基-，H₂N-C₁-C₆-烷基-，R(R’)N-C₁-C₆-烷基-，HO-C₁-C₆-烷基，被两个OH取代的C₁-C₆-烷基，C₁-C₆-烷氧基-C₁-C₆-烷基-，卤代-C₁-C₆-烷氧基-C₁-C₆-烷基-，C₃-C₆-环烷基-C₁-C₆-烷基-，3-至7-元杂环烷基-C₁-C₆-烷基-，芳基-C₁-C₆-烷基-，杂芳基-C₁-C₆-烷基-，-C(=O)R，-C(=O)NH₂，-C(=O)N(H)R，-C(=O)N(R)R’，-C(=O)OH，-C(=O)OR，-NH₂，-N(H)R，-N(R)R’，-N(H)C(=O)H，-N(H)C(=O)R，-N(R)C(=O)R’，-N(H)C(=O)NH₂，-N(H)C(=O)N(H)R，-N(H)C(=O)N(R)R’，-N(R)C(=O)NH₂，-N(R)C(=O)N(H)R’，-N(R)C(=O)N(R’)R’’，-N(H)C(=O)OR，-N(R)C(=O)OR’，-NO₂，-N(H)S(=O)R，-N(R)S(=O)R’，-N(H)S(=O)NH₂，-N(H)S(=O)N(H)R，-N(H)S(=O)N(R)R’，-N(R)S(=O)NH₂，-N(R)S(=O)N(H)R’，-N(R)S(=O)N(R’)R’’，-N(H)S(=O)₂R，-N(H)S(=O)₂-C₃-C₆-环烷基，-N(R)S(=O)₂R’，-N(H)S(=O)₂NH₂，-N(H)S(=O)₂N(H)R，-N(H)S(=O)₂N(R)R’，-N(R)S(=O)₂NH₂，-N(R)S(=O)₂N(H)R’，-N(R)S(=O)₂N(R’)R’’，-N=S(=O)(R)R’，-OH，C₁-C₆-烷氧基-，-OC(=O)H，-OC(=O)R，-OC(=O)NH₂，-OC(=O)N(H)R，-OC(=O)N(R)R’，-OC(=O)OR，-SH，C₁-C₆-烷基-S-，-SC(=O)NH₂，-SC(=O)N(H)R，-SC(=O)N(R)R’，-S(=O)₂R，-S(=O)₂NH₂，-S(=O)₂N(H)R，-S(=O)₂N(R)R’或-S(=O)(=NR)R’基团；R2是卤原子、C₂-C₆-炔基或-S-C₁-C₆-烷基基团；R3选自氢原子、C₁-C₆烷基、C₃-C₆-环烷基、3-至7-元杂环烷基、芳基或杂芳基基团，所述C₁-C₆烷基、C₃-C₆-环烷基、芳基或杂芳基任选地被-OH、-NH₂、-N(H)R、-N(R)R’、卤原子、氰基或C₁-C₆-烷氧基以相同或不同方式取代一次或多次；R、R’和R’’相互独立地是C₁-C₆-烷基基团。