[发明专利]LSD1的基于芳基环丙胺的脱甲基酶抑制剂及其医疗用途有效
| 申请号： | 201180047286.3 | 申请日： | 2011-07-27 |
| 公开（公告）号： | CN103124724A | 公开（公告）日： | 2013-05-29 |
| 发明（设计）人： | 阿尔贝托·奥尔特加·穆诺兹;马修·科林·索尔·法伊夫;马克·马丁内尔佩德蒙特;伊尼戈·蒂拉普费尔南德斯德拉奎斯塔;玛丽亚·德·洛斯·安赫莱斯·艾斯蒂亚尔特-马丁内斯 | 申请（专利权）人： | 奥瑞泽恩基因组学股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D213/73 | 分类号： | C07D213/73;C07D237/20;C07D239/42;C07D241/20;C07D261/14;C07D263/48;C07D277/40;C07D285/12;C07D401/12;C07D413/12;C07D417/12;C07D271/07;C07 |
| 代理公司： | 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 | 代理人： | 余刚;张英 |
| 地址： | 西班牙*** | 国省代码： | 西班牙;ES |
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| 摘要： |
本发明涉及（杂）芳基环丙胺化合物，具体地包括如在本文中所描述和定义的式（I）的化合物，以及它们在治疗中，包括例如，在治疗或预防癌症、神经疾病或病症、或病毒感染中的用途。因此，在一个具体方面本发明涉及式（II）、式（III）、式（IV）、式（V）、式（VI）、式（VII）、式（VIII）、式（IX）化合物。 |
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| 搜索关键词： | lsd1 基于 芳基环丙胺 甲基 抑制剂 及其 医疗 用途 | ||
【主权项】：
1.一种式（I）的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物：![]()
其中：(A)是具有n个取代基(R3)的环基基团；(B)是环基基团或-(L1)-环基基团，其中，所述环基基团或包含在所述-(L1)-环基基团中的环基部分具有n个取代基(R2)；(L1)是O-、-NH-、-N(烷基)-、亚烷基或杂亚烷基；(D)是杂芳基基团或-(L2)-杂芳基基团，其中，所述杂芳基基团或包含在所述-(L2)-杂芳基基团中的杂芳基部分具有一个取代基(R1)，并且进一步地，其中，所述杂芳基基团通过环碳原子共价键合至所述分子的剩余部分或者包含在所述-(L2)-杂芳基基团中的所述杂芳基部分通过环碳原子共价键合至(L2)部分；(L2)是-O-、-NH-、-N(烷基)-、亚烷基或杂亚烷基；(R1)是氢键合基团；每个(R2)独立地选自烷基、烯基、炔基、环基、氨基、酰氨基、C-酰氨基、烷氨基、羟基、硝基、卤素、卤代烷基、卤代烷氧基、氰基、亚硫酰基、磺酰基、氨磺酰、烷氧基、酰基、羧基、氨基甲酸酯或脲；每个(R3)独立地选自烷基、烯基、炔基、环基、氨基、酰氨基、C-酰氨基、烷氨基、羟基、硝基、卤素、卤代烷基、卤代烷氧基、氰基、亚硫酰基、磺酰基、氨磺酰、烷氧基、酰基、羧基、氨基甲酸酯、或脲；并且n独立地是0、1、2、3或4。
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