[发明专利]激酶抑制剂的口服制剂有效
申请号: | 201180042122.1 | 申请日: | 2011-06-28 |
公开(公告)号: | CN103313697A | 公开(公告)日: | 2013-09-18 |
发明(设计)人: | A.X.陈;Y.J.蔡 | 申请(专利权)人: | 博尼亚德医药品股份有限公司 |
主分类号: | A61K9/00 | 分类号: | A61K9/00 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 张平元;曹立莉 |
地址: | 美国华*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明涉及水溶性有限的生物活性化合物,即2,4-二氨基吡啶类黏着斑激酶(FAK)抑制剂的制剂,其适合口服给药于患者。该制剂在患者的胃肠道中自乳化,以油基质中的分散体或乳剂形式,提供该生物活性化合物增强的吸收和生物利用度。例如,聚乙二醇化的甘油酯可用作该油,联合表面活性剂如卵磷脂和TEPG琥珀酸酯和增溶剂如聚乙二醇400,从而向具有其中FAK的抑制被医学指征的不良状况的患者提供有用的口服给药剂制剂,该不良状况例如癌症或关节炎。 | ||
搜索关键词: | 激酶 抑制剂 口服 制剂 | ||
【主权项】:
用于给药激酶抑制剂的口服制剂,其包含(a)药学上可接受的形式的激酶抑制剂;(b)油;(c)增溶剂;和(d)表面活性剂。
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