[发明专利]作为用于对抗癌症的激酶抑制剂的2,4-二芳基取代的[1,8]二氮杂萘化合物有效
| 申请号： | 201180032608.7 | 申请日： | 2011-05-31 |
| 公开（公告）号： | CN102958930B | 公开（公告）日： | 2018-04-27 |
| 发明（设计）人： | D·多施;A·约恩齐克;G·赫尔策曼;C·阿门特;F·岑克 | 申请（专利权）人： | 默克专利有限公司 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;C07D519/00;A61P35/00;A61K31/4375 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所11247 | 代理人： | 安佩东,黄革生 |
| 地址： | 德国达*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及式(I)的新的[1,8]二氮杂萘衍生物以及该化合物的用途，其中通过消耗ATP的蛋白如激酶进行的信号传导的抑制、调节和/或调控起作用，特别是涉及TGF‑β受体激酶的抑制剂，以及该类化合物用于治疗激酶诱导的疾病、特别是用于治疗肿瘤的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 用于 对抗 癌症 激酶 抑制剂 二芳基 取代 二氮杂萘 化合物 | ||
【主权项】：
化合物以及其生理学可接受的盐、立体异构体和互变异构体，包括其所有比例的混合物，所述化合物选自:
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