[发明专利]稠合的吡啶化合物有效
| 申请号: | 201180031498.2 | 申请日: | 2011-07-04 |
| 公开(公告)号: | CN102958936A | 公开(公告)日: | 2013-03-06 |
| 发明(设计)人: | 罗卡·戈比;罗莎·马丽亚·罗得里格斯萨尔米恩托;于尔根·维希曼 | 申请(专利权)人: | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 |
| 主分类号: | C07D491/048 | 分类号: | C07D491/048;C07D495/04;A61K31/496;A61P25/18;A61P25/22;A61P25/24;A61P25/28;A61P25/30 |
| 代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人: | 王旭;贺卫国 |
| 地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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| 摘要: |
本发明涉及新的式(I)的5-HT2A和D3受体的双重调节剂,及其药用盐和酯,其中X、Y、A、R1、R2和R3如在本文中所述。本发明进一步涉及式(I)化合物的制备、包含它们的药物组合物及它们作为药物的用途。 |
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| 搜索关键词: | 吡啶 化合物 | ||
【主权项】:
1.一种式(I)的化合物,
其中,X是O或S;Y是-C(O)-或-S(O)2-;A是单键或双键;条件是当X是S时,那么A是双键;R1是氢、C1-7烷基、C1-7卤代烷基、C2-7烯基、C2-7炔基、环烷基、杂环烷基、芳基、与杂环烷基稠合的芳基、杂芳基或-N(R6)2;其中C1-7烷基、C1-7卤代烷基、C2-7烯基和C2-7炔基任选地被1-3个独立的R4取代;并且其中环烷基、杂环烷基、芳基、与杂环烷基稠合的芳基、和杂芳基任选地被一至三个独立的R5取代;R2,R3独立地是氢、卤素、C1-7烷基、C1-7卤代烷基、羟基、C1-7烷氧基或C1-7卤代烷氧基;R4是氰基、环烷基、杂环烷基、芳基、与杂环烷基稠合的芳基、杂芳基、-C(O)N(R6)2、-N(R6)2、-NH(CO)-C1-7烷基、羟基、C1-7烷氧基、C1-7卤代烷氧基、氧代或-S(O)2R7,其中环烷基、杂环烷基、芳基、与杂环烷基稠合的芳基、和杂芳基任选地被一至三个独立的R5取代;R5是卤素、氰基、C1-7烷基、C1-7卤代烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、-C(O)N(R6)2、-N(R6)2、-NH(CO)-C1-7烷基、羟基、C1-7烷氧基、C1-7卤代烷氧基、氧代或-S(O)2R7,其中环烷基、杂环烷基、芳基和杂芳基任选地被一至三个独立地选自卤素、氰基、C1-7烷基、C1-7卤代烷基、羟基、烷氧基和氧代的组中的取代基取代;R6是氢或C1-7烷基;R7是氢、C1-7烷基或芳基、其中芳基任选地被一至三个独立地选自卤素、氰基、C1-7烷基、C1-7卤代烷基、羟基、C1-7烷氧基、C1-7卤代烷氧基的组中的取代基取代;及其药用盐和酯。
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