[发明专利]制备取代的吡啶-2-酮的方法有效
| 申请号： | 201180021480.4 | 申请日： | 2011-04-26 |
| 公开（公告）号： | CN102906071A | 公开（公告）日： | 2013-01-30 |
| 发明（设计）人： | J.克吕格;D.格罗斯巴赫;H.保尔森;W.科罗 | 申请（专利权）人： | 拜耳知识产权有限责任公司 |
| 主分类号： | C07D213/64 | 分类号： | C07D213/64 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 石克虎;林森 |
| 地址： | 德国*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： | 本发明涉及一种用于制备取代的3-(2-羟基乙基)-1-[4-硝基苯基]吡啶-2(1H)-酮的方法，所述该化合物用作制备药物的重要中间体化合物。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 取代 吡啶 方法 | ||
【主权项】：
1.制备如下通式(VII)的化合物的方法![]()
其中R1 是氢或C1-C3-烷基和R2 是C1-C3-烷基，或R1 是氢和R2 是C1-C3-烷氧基或C1-C3-烷氧基甲基，其特征在于：在硼烷配合物存在下将通式(XVI)的化合物中的羧基还原，![]()
其中R1 是氢或C1-C3-烷基和R2 是C1-C3-烷基，或者R1 是氢和R2 是C1-C3-烷氧基或C1-C3-烷氧基甲基。
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