[发明专利]用作FAAH调节剂的噁唑衍生物在审
申请号: | 201180019926.X | 申请日: | 2011-04-18 |
公开(公告)号: | CN103153307A | 公开(公告)日: | 2013-06-12 |
发明(设计)人: | P.G.南特梅特;杨志强;C.克里特索拉斯;A.M.瓦尔吉;朱鸿 | 申请(专利权)人: | 默沙东公司 |
主分类号: | A61K31/42 | 分类号: | A61K31/42;A61K31/13;A61K31/435 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 周齐宏;万雪松 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明涉及某些可用作脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)调节剂和作为FAAH显像剂的噁唑衍生物。本发明也涉及包括作为活性成分的这些化合物的药物制剂以及所述化合物及其制剂在治疗某些病症,包括骨关节炎、类风湿性关节炎、糖尿病性神经病变、带状疱疹神经痛、骨骼肌疼痛和纤维肌痛,以及急性疼痛、偏头痛、睡眠障碍、阿尔茨海默病和帕金森病中的用途。 | ||
搜索关键词: | 用作 faah 调节剂 衍生物 | ||
【主权项】:
1.式I的化合物:
或其药学上可接受的盐,其中:R1为
n为0、1或2;X1和X2各自独立地选自氢和任选被氟单、二或三取代的C1-4烷基,或者X1和X2一起形成氧代基团;Y选自O和–N;R4选自下组:(1) 芳基,(2) HET1,(3) C3-6环烷基,(4) CH2-芳基,(5) CH2-HET1,和(6) CH2-C3-6环烷基,其中R4任选被独立地选自下组的取代基单或二取代:(a) 卤代,(b) –CN,(c) 单、二或三卤代–C1-4烷基,(d) OH,(e) 单、二或三卤代–OC1-4烷基,(f) -OC1-4烷基,任选被羟基、卤代或氨基取代,(g) –C1-4烷基,任选被一个或两个选自羟基、CN、–CHF2和–CF3的取代基取代,(h) –C1-2烷基-C3-6环烷基,任选被羟基、卤代或CN取代,(i) –S(O)nC1-4烷基,(j) –S(O)nNR6R7,(k) –C(O)-NH-NR8R9,(l) –C(O)-OH,(m) –C(O)-OC1-4烷基,任选被卤代或羟基取代,(n) –C(O)-NR10R11,(o) –C(O)-C1-4烷基,任选被卤代单、二或三取代,(p) –C(NR12)-NR13R14,(q) HET4,(r) 芳基,(s) –C(O)-NH-NH-C(O)H,(t) –CH2-C(O)-O-C1-4烷基,其中CH2可以任选被C1-4烷基或OH取代,(u) –CH2-C(O)N R15R16,其中CH2可以任选被C1-4烷基或OH取代,(v) –NR17R18,和(w) 单、二或三卤代C1-4烷基- NR17R18,其中选择(q)和(r)各自任选被选自下述的取代基单或二取代(1) 卤代,(2) –CN,(3) –OH,(4) –C1-4烷基,任选被羟基、卤代或氰基取代,(5) –CF3,(6) –OC1-4烷基,任选被羟基或卤代取代,(7) –C(O)OH,和(8) –C(O)O–C1-3烷基,(9) –C(O)-NR19R20,(10) –NH2,(11) 氧代,和(12) =S,其中R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19和R20各自独立地选自H和C1-4烷基,其中所述C1-4烷基任选被CF3取代,或者R6和R7,或R8和R9,或R10和R11,或R13和R14,或R15和R16,或R17和R18,或R19和R20与和它们相连接的原子一起连接形成4-7个原子的杂环环,所述环含有1、2、3或4个选自N、O和S的杂原子,所述环任选被独立地选自卤代、羟基、氧代、C1-4烷基、羟基C1-4烷基、卤代C1-4烷基、–C(O)-C1-4烷基和–S(O)nC1-4烷基的取代基单或二取代;R5选自下组:(1) 氢,(2) 单、二或三卤代C1-4烷基,(3) 芳基,(4) HET1,(5) C3-6环烷基,(6) CH2-芳基,(7) CH2-HET1,(8) CH2-C3-6环烷基,(9) –C1-4烷基,任选被一个或两个选自羟基、CN、–CHF2和–CF3的取代基取代,和(10) –C1-2烷基-C3-6环烷基,任选被羟基、卤代或CN取代,或者R4和R5与和它们相连接的原子一起形成3-7元环,所述环含有1、2、3或4个选自N、O和S的杂原子,所述环任选被独立地选自卤代、羟基、氧代、C1-4烷基、羟基C1-4烷基、卤代C1-4烷基、–C(O)-C1-4烷基和–S(O)nC1-4烷基的取代基单或二取代,条件是当Y为O时,R5不存在;R2选自下组:(1) 芳基,(2) HET3,和(3) –C3-6环烷基,其中R2任选被独立地选自下组的取代基单或二取代(a) 卤代,(b) –CN,(c) –OH,(d) -NR21R22,其中R21和R22各自独立地选自氢和C1-4烷基,(e) –C1-4烷基,任选被羟基、卤代或氰基、或氨基取代,(f) –CF3,(g) –OC1-4烷基,任选被羟基或卤代取代,(h) –C(O)O–C1-3烷基,(i) –C(O)N R21R22,和(j) –S–芳基,任选被卤代、C1-4烷基或–OC1-4烷基取代;R3选自下组:(1) 芳基,(2) HET5,和(3) –C3-6环烷基,其中R3任选被独立地选自下组的取代基单或二取代(a) 羟基,(b) 卤代,(c) –C3-6环烷基,(d) –OC3-5环烷基,(e) –C1-4烷基,(f) –OC1-4烷基,(g) –C(O)CH3,(h) 单、二或三卤代C1-4烷基,(i) 单、二或三卤代 –OC1-4烷基,和(j) –S(O)n-C1-4 烷基;其中芳基是单环或二环芳环系的形式;并且HET1、HET2、HET3、HET4和HET5各自独立地为5-10元芳族、部分芳族或非芳族单环或二环环,或其N-氧化物,所述环含有1-4个选自O、S和N的杂原子,并且任选被1-2个氧代基团取代。
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