[发明专利]应用真菌发酵液诱导沉香树快速形成沉香的方法无效
| 申请号： | 201110453312.4 | 申请日： | 2011-12-29 |
| 公开（公告）号： | CN102550311A | 公开（公告）日： | 2012-07-11 |
| 发明（设计）人： | 马华明;梁坤南;周再知;黄桂华;林明平 | 申请（专利权）人： | 中国林业科学研究院热带林业研究所 |
| 主分类号： | A01G7/06 | 分类号： | A01G7/06;A01G1/04 |
| 代理公司： | 广州市越秀区哲力专利商标事务所(普通合伙) 44288 | 代理人： | 汤喜友 |
| 地址： | 510000 广东省*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种应用真菌发酵液诱导沉香树快速形成沉香的方法，其将由沉香树结香部位分离纯化得到的再育镰刀菌（Fusariumproliferatum）进行培养、发酵，然后取发酵液滴注到沉香树上的钻孔内，发酵液在沉香树内诱导形成沉香。本发明的方法简单，沉香形成的时间缩短为1年；沉香产量较现有人工结香方法提高4～5倍，1米长直径为10cm的树干能产生合格沉香200～300克。 | ||
| 搜索关键词： | 应用 真菌 发酵 诱导 沉香 快速 形成 方法 | ||
【主权项】：
应用真菌发酵液诱导沉香树快速形成沉香的方法，其包括以下步骤：1）再育镰刀菌的培养将由沉香树结香部位分离得到的再育镰刀菌自低温保藏的斜面试管转接于盛有PDA培养基的培养皿中，于26～28℃下培养3～5天后，待菌丝长满培养基后再转接于盛有PDA液体培养基的三角瓶中，再置于摇床上震荡培养1周；2）发酵液的获取从摇床上取下三角瓶，用纱布滤去菌丝体，得到发酵液；3）滴注发酵液将发酵液分装于输液器具中，在沉香树干上钻孔，将输液器具中的发酵液注射进钻孔中。
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