[发明专利]整合素阻断剂多肽及其应用有效
| 申请号: | 201110443052.2 | 申请日: | 2011-12-27 |
| 公开(公告)号: | CN102850443A | 公开(公告)日: | 2013-01-02 |
| 发明(设计)人: | 徐寒梅;浦春艳;康志安 | 申请(专利权)人: | 中国药科大学 |
| 主分类号: | C07K14/00 | 分类号: | C07K14/00;A61K38/16;A61K47/48;A61P19/02;A61P29/00;A61P35/00 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 211198 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | 本发明涉及药物领域,具体涉及具有抑制肿瘤血管生成、具有整合素亲和性和结合能力的一类整合素阻断剂,可用于实体肿瘤和类风湿性关节炎的预防和治疗。所述的多肽具体是指:多肽I、多肽II和多肽III(见Seq NO.1、Seq NO.2、Seq NO.3);该多肽可用于治疗实体肿瘤和类风湿性关节炎。该三种整合素阻断剂多肽在制备治疗肿瘤药物中的应用,其特征在于所述的肿瘤为起源于人的头颈部、脑部、甲状腺、食管、胰腺、肺脏、肝脏、胃、乳腺、肾脏、胆囊、结肠或直肠、卵巢、子宫颈、子宫、前列腺、膀胱、睾丸的原发或继发的癌、黑色素瘤以及肉瘤。 | ||
| 搜索关键词: | 整合 阻断剂 多肽 及其 应用 | ||
【主权项】:
整合素阻断剂多肽,其特征在于其氨基酸序列为:X‑Phe‑Gln‑Pro‑Val‑Leu‑His‑Leu‑Val‑Ala‑Leu‑Asn‑Ser‑Pro‑Leu‑Ser‑Gly‑Gly‑Met‑Arg‑Gly‑Ile‑Arg‑Gly‑Ala‑Asp‑Phe‑Gln‑Cys‑Phe‑Gln‑Gln‑Ala‑Arg‑Ala‑Val‑Gly‑Leu‑Ala‑Gly‑Thr‑Phe‑Arg‑Ala‑Y,X的序列为缺失或含有Arg‑Gly‑Asp序列的多肽,Y的序列为缺失或含有Arg‑Gly‑Asp序列的多肽。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国药科大学,未经中国药科大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201110443052.2/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种抗磨蚀沉没辊轴套及其制造方法
- 下一篇:彩色陶瓷同心球的制造方法





