[发明专利]高内相乳液可逆加成断裂链转移聚合制备多孔材料的方法

摘要

本发明公开了一种高内相乳液可逆加成断裂链转移聚合制备多孔材料的方法，将乙烯基单体、多乙烯基单体、表面活性剂和链转移试剂混合形成油相，将电解质、水溶性引发剂溶解在去离子水中形成水相，然后将水相逐滴加入油相中并搅拌，形成乳液体系，继续搅拌预乳化形成高内相乳液，将高内相乳液移入反应器中，升温至60-70摄氏度引发聚合，聚合24-48小时停止反应，冷却至室温，最后采用去离子水和良溶剂抽提，放入真空烘箱中真空干燥，得到多孔聚合物材料；本发明通过将链转移试剂将活性/可控自由基聚合方法应用于高内相乳液模板法中，成功的制备出开孔型多孔材料，工艺简单、环保，而且大幅度改善了材料的机械性能。

主权项

一种高内相乳液可逆加成断裂链转移聚合制备多孔材料的方法，其特征在于，它包括以下步骤：（1）将乙烯基单体、多乙烯基单体、表面活性剂和链转移试剂混合形成油相，它们的重量分别为油相总重量的45‑75%、10‑30%、10‑30%和0.2‑13%；（2）将电解质、水溶性引发剂溶解在去离子水中形成水相，电解质浓度为0.01‑0.02g/L，水溶性引发剂浓度为0.0019‑0.0036g/L；（3）将水相逐滴加入油相中并搅拌，形成乳液体系，水相重量占整个乳液体系的60‑90%，油相中加入的链转移试剂与水相中加入的水溶性引发剂的摩尔比为1‑6：2；继续搅拌预乳化0.5‑1小时形成高内相乳液；（4）将高内相乳液移入反应器中，升温至60‑70摄氏度引发聚合，聚合24‑48小时停止反应，冷却至室温后出料；（5）产物采用去离子水和良溶剂各抽提24小时后，放入真空烘箱中在100摄氏度下真空干燥2‑20小时，得到多孔聚合物材料。