[发明专利]一种合成咔唑类生物碱Siamenol的制备方法有效

专利信息
申请号: 201110283659.9 申请日: 2011-09-22
公开(公告)号: CN102382038A 公开(公告)日: 2012-03-21
发明(设计)人: 麻生明;孔望清;傅春玲;仇友爱 申请(专利权)人: 浙江大学
主分类号: C07D209/88 分类号: C07D209/88
代理公司: 杭州中成专利事务所有限公司 33212 代理人: 唐银益
地址: 310027 浙*** 国省代码: 浙江;33
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及一种合成咔唑生物碱的方法,具体地说,是一种以吲哚醛和甲氧基-1,2-丙二烯为原料,高效合成了咔唑生物碱Siamenol的制备方法;即通过吲哚醛和甲氧基-1,2-丙二烯反应生成联烯醇,继而在AuCl或PtCl2催化下生成咔唑环,然后通过一系列的官能团转化生成咔唑生物碱siamenol,本发明克服了传统方法的弊端,反应条件相对简单,具有高度的区域选择性;试剂价格低,操作简便,适用于大量天然生物碱siamenol的合成。
搜索关键词: 一种 合成 咔唑类 生物碱 siamenol 制备 方法
【主权项】:
1.一种合成咔唑类生物碱Siamenol的制备方法,具体制备方法如下:以1-苄基-5-甲基-2-吲哚醛和甲氧基-1,2-丙二烯为原料,首先,正丁基锂攫取联烯醚甲氧基旁的烯氢,形成相应的锂试剂再与吲哚-2-羰醛反应,得到吲哚取代的联烯醇,在二氯化铂的催化下,吲哚取代的联烯醇可以发生环化反应,但仅以61%的产率得到相应的咔唑,当换用一氯化金作为催化剂时,咔唑的产率可以提高到81%;N-溴代丁二酰亚胺对咔唑3位发生亲电进攻,选择性的以88%的产率得到3位溴代咔唑,以叔丁醇钾做碱,以二甲基亚砜为溶剂,在氧气的作用下,以80%的产率得到脱苄基的产物,然后在三溴化硼作用下,以90%的产率得到脱甲基的产物,用乙酸酐保护羟基,与频哪醇硼酸酯发生偶联,然后向反应体系中加入甲醇进行水解,一锅法以65%的产率得到最终的咔唑生物碱siamenol;合成反应式如下:
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江大学,未经浙江大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201110283659.9/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top