[发明专利]一种合成咔唑类生物碱Siamenol的制备方法有效
申请号: | 201110283659.9 | 申请日: | 2011-09-22 |
公开(公告)号: | CN102382038A | 公开(公告)日: | 2012-03-21 |
发明(设计)人: | 麻生明;孔望清;傅春玲;仇友爱 | 申请(专利权)人: | 浙江大学 |
主分类号: | C07D209/88 | 分类号: | C07D209/88 |
代理公司: | 杭州中成专利事务所有限公司 33212 | 代理人: | 唐银益 |
地址: | 310027 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明涉及一种合成咔唑生物碱的方法,具体地说,是一种以吲哚醛和甲氧基-1,2-丙二烯为原料,高效合成了咔唑生物碱Siamenol的制备方法;即通过吲哚醛和甲氧基-1,2-丙二烯反应生成联烯醇,继而在AuCl或PtCl2催化下生成咔唑环,然后通过一系列的官能团转化生成咔唑生物碱siamenol,本发明克服了传统方法的弊端,反应条件相对简单,具有高度的区域选择性;试剂价格低,操作简便,适用于大量天然生物碱siamenol的合成。 | ||
搜索关键词: | 一种 合成 咔唑类 生物碱 siamenol 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种合成咔唑类生物碱Siamenol的制备方法,具体制备方法如下:以1-苄基-5-甲基-2-吲哚醛和甲氧基-1,2-丙二烯为原料,首先,正丁基锂攫取联烯醚甲氧基旁的烯氢,形成相应的锂试剂再与吲哚-2-羰醛反应,得到吲哚取代的联烯醇,在二氯化铂的催化下,吲哚取代的联烯醇可以发生环化反应,但仅以61%的产率得到相应的咔唑,当换用一氯化金作为催化剂时,咔唑的产率可以提高到81%;N-溴代丁二酰亚胺对咔唑3位发生亲电进攻,选择性的以88%的产率得到3位溴代咔唑,以叔丁醇钾做碱,以二甲基亚砜为溶剂,在氧气的作用下,以80%的产率得到脱苄基的产物,然后在三溴化硼作用下,以90%的产率得到脱甲基的产物,用乙酸酐保护羟基,与频哪醇硼酸酯发生偶联,然后向反应体系中加入甲醇进行水解,一锅法以65%的产率得到最终的咔唑生物碱siamenol;合成反应式如下:![]()
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