[发明专利]附子口服制剂的制备方法无效

专利信息
申请号: 201110273763.X 申请日: 2011-09-15
公开(公告)号: CN102988506A 公开(公告)日: 2013-03-27
发明(设计)人: 高文远;王洁银;李霞 申请(专利权)人: 天津大学
主分类号: A61K36/714 分类号: A61K36/714;A61K9/16;A61K9/20;A61K9/48;A61P9/04;A61K125/00
代理公司: 天津市北洋有限责任专利代理事务所 12201 代理人: 陆艺
地址: 300072*** 国省代码: 天津;12
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摘要: 发明公开了一种附子口服制剂的制备方法,包括如下步骤:(1)将附子饮片加入水,回流提取2~4小时,过滤;(2)收集提取液减压浓缩;(3)将浓缩液喷雾干燥得粉末;(4)将粉末与辅料按质量比为1∶3~9的比例混合得混合物;(5)按质量比为2~6∶1的比例将混合物与体积浓度为80%-95%的乙醇水溶液混合制成软材;通过流化床制粒机制成颗粒;将颗粒与助流剂混匀制成胶囊剂或将颗粒与崩解剂和助流剂混合制成片剂。本发明的方法制备过程简单,适应大生产,提高药品稳定性,产品易储存,服用方便,祛除附子饮片中的有毒成分,制备的附子口服制剂对急性心衰大鼠血流动力学产生影响。
搜索关键词: 附子 口服 制剂 制备 方法
【主权项】:
一种附子口服制剂的制备方法,其特征是包括如下步骤:(1)按质量计将附子饮片加入6~8倍的水,于沸腾状态下回流提取2~4小时,过滤,提取2~3次;(2)收集提取液在50~80℃减压浓缩至密度为1.08g/ml的浓缩液;(3)将所述浓缩液喷雾干燥得粉末;(4)将所述粉末与辅料按质量比为1∶3~9的比例混合得混合物;(5)按质量比为2~6∶1的比例将所述混合物与体积浓度为80%‑95%的乙醇水溶液混合制成软材;通过流化床制粒机制成颗粒;将所述颗粒与助流剂混匀制成胶囊剂或将所述颗粒与崩解剂和助流剂混合制成片剂。
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