[发明专利]一种左旋5-羟基色氨酸的制备方法有效

专利信息
申请号: 201110272240.3 申请日: 2011-09-14
公开(公告)号: CN102351775A 公开(公告)日: 2012-02-15
发明(设计)人: 胡文辉;唐星;兰小兵;余加进 申请(专利权)人: 佛山普正医药科技有限公司
主分类号: C07D209/20 分类号: C07D209/20
代理公司: 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 代理人: 裘晖
地址: 528231 广东省佛山市南海区大沥镇虹岭三*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明提供了一种左旋5-羟基色氨酸的制备方法,该方法是将L-色氨酸甲酯/乙酯化得到L-色氨酸甲酯/乙酯盐酸盐,在碱性条件下脱盐酸得到L-色氨酸甲酯/乙酯,经乙酰化成N-乙酰-L-色氨酸甲酯/乙酯,在三乙基硅烷-三氟乙酸还原体系下还原吲哚环,在钨酸钠-30%双氧水体系下氧化吲哚环1位氮,最后在酸性条件下,脱乙酰保护基得到左旋5-羟基色氨酸,再经冷却结晶后,母液通过大孔吸附树脂柱、浓缩、冷却析晶,合并得到的左旋5-羟基色氨酸晶体。本工艺具有原料廉价易得、反应操作简单、产率高、质量好、环境污染小等优点,适合工业化大生产,得到的产品纯度可达99.2%,总收率在45%以上。
搜索关键词: 一种 羟基 色氨酸 制备 方法
【主权项】:
一种左旋5‑羟基色氨酸的制备方法,其特征在于:将L‑色氨酸甲酯/乙酯化得到L‑色氨酸甲酯/乙酯盐酸盐,再将L‑色氨酸甲酯/乙酯盐酸盐在碱性条件下脱盐酸得到L‑色氨酸甲酯/乙酯,经乙酰化成N‑乙酰‑L‑色氨酸甲酯/乙酯,再将N‑乙酰‑L‑色氨酸甲酯/乙酯在三乙基硅烷‑三氟乙酸还原体系下还原吲哚环,在钨酸钠‑30%双氧水体系下氧化吲哚环1位氮,最后在酸性条件下,脱乙酰保护基得到左旋5‑羟基色氨酸。
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