[发明专利]螺环取代的磷酸二酯酶抑制剂

摘要

本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(I)所示的螺环取代的磷酸二酯酶抑制剂或其药学上可接受的盐，其中R¹、R²、R³、R⁴和W如说明书中所定义。本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物组合物和制剂以及这些化合物在制备治疗和/或预防性功能障碍疾病及其它由cGMP信号传导功能紊乱引起的疾病的药物中的用途。

主权项

1.通式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐：其中，R¹、R²分别独立的为氢原子，卤素原子，羟基，氨基，未被取代或者任选被1-3个卤素原子、羟基或氨基取代的C_1-6烷基，未被取代或者任选被1-3个卤素原子或羟基取代的C_1-6烷氧基，C_2-6链烯基，C_2-6链炔基，C_3-5环烷基，C_3-5环烷基C_1-2烷基，C_1-6烷基胺基，二(C_1-6烷基)胺基，3-5元杂环C_1-2烷基，芳基或氨基磺酰基；R³、R⁴分别独立的为氢原子，卤素原子，氰基，羟基，氨基，未被取代或者任选被1-3个卤素原子、羟基或氨基取代的C_1-6烷基，未被取代或者任选被1-3个卤素原子或羟基取代的C_1-6烷氧基，C_2-6链烯基，C_2-6链炔基，C_3-5环烷基，C_3-5环烷基C_1-2烷基，二(C_1-6烷基)胺基，3-5元杂环C_1-2烷基，氨基磺酰基，-S(O)₂NR⁷R⁸，-C(O)NR⁷R⁸或-NR⁷S(O)₂R⁸；W为未被取代或者被1-3个取代基取代的含氮螺环结构，此螺环结构还可以进一步含有氧和/或硫；所述取代基为卤素原子，羟基，氨基，未被取代或者任选被1-3个卤素原子、羟基取代的C_1-6烷基，C_1-6烷氧基，C_3-5环烷基，C_1-6烷基胺基，二(C_1-6烷基)胺基，-C(O)R⁷，-S(O)₂R⁷，-C(O)OR⁷或-C(O)NR⁷R⁸；W通过N原子与磺酰基上的S原子连接；R⁷，R⁸分别独立的为C_1-6烷基。