[发明专利]7-取代的四环素化合物无效
| 申请号： | 201110222538.3 | 申请日： | 2001-06-29 |
| 公开（公告）号： | CN102336679A | 公开（公告）日： | 2012-02-01 |
| 发明（设计）人： | M·L·内尔森;R·弗雷彻特;P·维斯基;M·伊斯梅尔;T·鲍泽;B·布哈蒂亚;D·梅斯塞史密斯;L·麦辛特雷;D·科扎;G·伦尼;P·希汉;P·哈维金斯;A·维尔马;T·沃乔尔;U·班达拉格 | 申请（专利权）人： | 塔夫茨大学信托人;帕拉特克药品公司 |
| 主分类号： | C07C237/26 | 分类号： | C07C237/26;C07D213/56;C07D277/56;C07C311/08;C07C251/48;A61K31/65;A61P31/04 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 杨思捷 |
| 地址： | 美国马*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明至少部分涉及新的7-取代的四环素化合物。这些四环素化合物能够用于治疗很多四环素敏感性疾病，例如细菌感染和肿瘤以及其它已知的通常应用二甲胺山环素和四环素化合物的疾病，例如阻止四环素流和调节基因表达。 | ||
| 搜索关键词： | 取代 四环素 化合物 | ||
【主权项】：
1.一种下式I的四环素化合物：![]()
其中：R4为NR4’R4”，R4’和R4”各自为低级烷基；R5为羟基或氢；和R7为环烯基、取代的链烯基、取代的链炔基、取代的羰基，或取代的亚氨基；或其药学上可接受盐。
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