[发明专利]一种孕烯酮醇化合物的合成方法有效
| 申请号： | 201110196181.6 | 申请日： | 2011-07-13 |
| 公开（公告）号： | CN102286052A | 公开（公告）日： | 2011-12-21 |
| 发明（设计）人： | 田伟生;吴晶晶;汪昀 | 申请（专利权）人： | 中国科学院上海有机化学研究所 |
| 主分类号： | C07J13/00 | 分类号： | C07J13/00 |
| 代理公司： | 上海新天专利代理有限公司 31213 | 代理人： | 邬震中 |
| 地址： | 200032 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种孕烯酮醇化合物的合成方法。它以伪甾体皂甙元为原料，经过oxone氧化以及碱消除水解反应“一锅法”制备得到。利用本发明合成孕烯酮醇化合物的方法，比现有文献条件温和，操作简便，同时解决了环境污染的问题，还提高了甾体皂甙元的利用度，更适合工业生产的需要。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 孕烯酮 醇化 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种孕烯酮醇化合物的合成方法，其特征是通过以下步骤合成：在丙酮中，化合物1与碳酸氢钠、水、过硫酸氢钾在-10℃至室温下反应12～24小时，蒸馏回收溶剂，然后用叔丁醇和水溶解，加入无机碱在50℃至回流温度反应8～15小时，得到化合物2；化合物1、碳酸氢钠、水和过硫酸氢钾的摩尔比是1∶4～10∶200～400∶3～10；化合物1与无机碱的摩尔比是1∶3～8；所述的无机碱为氢氧化钾或氢氧化钠；其中，化合物1和2的结构为：![]()
其中，Ac为乙酰基，C5-C6为单键或双键。
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