[发明专利]卞胺的制备方法无效
| 申请号： | 201110162335.X | 申请日： | 2011-06-16 |
| 公开（公告）号： | CN102276377A | 公开（公告）日： | 2011-12-14 |
| 发明（设计）人： | 陈新志;周少东;钱超 | 申请（专利权）人： | 浙江大学 |
| 主分类号： | C07B43/04 | 分类号： | C07B43/04;C07C211/27;C07C211/49;C07C211/29;C07C209/48;C07C213/02;C07C217/58;C07C221/00;C07C225/16 |
| 代理公司： | 杭州中成专利事务所有限公司 33212 | 代理人： | 金祺 |
| 地址： | 310027 浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： |
本发明公开了一种苄胺的制备方法，由式II所示化合物与醇钠在雷尼铜的催化下在有机溶剂中进行反应，醇钠与式II所示化合物的摩尔比为2～4∶1，雷尼铜用量为式II所示化合物摩尔量的0.05～0.15倍，反应温度为30～70℃，反应时间为2～6小时；反应结束后，先将所得的反应液降至室温，再过滤，然后将滤液蒸馏，得式I所示化合物； |
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| 搜索关键词： | 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.苄胺的制备方法，其特征为：由式II所示化合物与醇钠在雷尼铜的催化下在有机溶剂中进行反应，醇钠与式II所示化合物的摩尔比为2～4∶1，雷尼铜用量为式II所示化合物摩尔量的0.05～0.15倍，反应温度为30～70℃，反应时间为2～6小时；反应结束后，先将所得的反应液降至室温，再过滤，然后将滤液蒸馏，得式I所示化合物：![]()
式I 式II式I和式II中，R1、R2、R3、R4、R5为氢、烃基、烷氧基、氨基、胺基、羰基、酰胺基、酯基等。
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