[发明专利]一种由萘夫西林酸制备萘夫西林钠一水合物的方法有效
| 申请号: | 201110137868.2 | 申请日: | 2011-05-26 |
| 公开(公告)号: | CN102250119A | 公开(公告)日: | 2011-11-23 |
| 发明(设计)人: | 刘秀兰;任青花;陆晨阳;李建侠 | 申请(专利权)人: | 华北制药集团山西博康药业有限公司 |
| 主分类号: | C07D499/74 | 分类号: | C07D499/74;C07D499/16 |
| 代理公司: | 太原华弈知识产权代理事务所 14108 | 代理人: | 李毅 |
| 地址: | 030021 *** | 国省代码: | 山西;14 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | 一种由萘夫西林酸制备萘夫西林钠一水合物的方法,包括:1)将萘夫西林酸溶解在一含水量1.0-3.0wt%的有机溶剂中,室温下加入成盐剂进行成盐反应,溶液溶清后脱色;2)脱色后的溶液中加入适量晶种,无菌下搅拌升温到40-50℃保温反应2-3小时;3)降温1-2小时,过滤,洗涤,真空干燥得萘夫西林钠一水合物。本发明选用有机碱作成盐剂,在有机溶剂中成盐反应易进行;选用含水量1~3%的有机溶剂,无需使用特殊精馏设备回收有机溶剂,套用回收溶剂还能满足后期上结晶水所需水量;有机溶剂用量少。制备得到的萘夫西林钠一水合物晶型好,易过滤,含量在99.5%以上,适合工业化生产。 | ||
| 搜索关键词: | 一种 西林 制备 水合物 方法 | ||
【主权项】:
一种由萘夫西林酸制备萘夫西林钠一水合物的方法,包括以下步骤:1)、将萘夫西林酸溶解在一种含水量为1.0 3.0wt%的有机溶剂中,室温搅拌下加入成盐剂进行成盐反应,待溶液全部溶清后脱色待用;2)、在步骤1)脱色后的溶液中加入适量晶种,无菌条件下搅拌升温到40 50℃,保温反应2 3小时;3)、降温1 2小时,过滤,脱母液,滤饼打浆洗涤抽干后,粉碎,真空干燥得萘夫西林钠一水合物。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于华北制药集团山西博康药业有限公司,未经华北制药集团山西博康药业有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201110137868.2/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 专利分类
C07 有机化学
C07D 杂环化合物
C07D499-00 杂环化合物,含有4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷环系,即含有下式环系的化合物 ,例如,青霉素,青霉烯;这类环系进一步稠合,例如与含氧、含氮或含硫杂环2,3-稠合
C07D499-04 .制备
C07D499-21 .有氮原子直接连在位置6和3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基或氰基,直接连在位置2
C07D499-86 .只有1个除氮原子外的原子直接连在位置6,3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基或氰基,直接连在位置2
C07D499-87 .在位置3未取代或在位置3连有除仅两个甲基外的取代基,并有3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基或氰基,直接连在位置2的化合物
C07D499-88 .在位置2和3之间有双键并有3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基和氰基,直接连在位置2的化合物
C07D 杂环化合物
C07D499-00 杂环化合物,含有4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷环系,即含有下式环系的化合物 ,例如,青霉素,青霉烯;这类环系进一步稠合,例如与含氧、含氮或含硫杂环2,3-稠合
C07D499-04 .制备
C07D499-21 .有氮原子直接连在位置6和3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基或氰基,直接连在位置2
C07D499-86 .只有1个除氮原子外的原子直接连在位置6,3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基或氰基,直接连在位置2
C07D499-87 .在位置3未取代或在位置3连有除仅两个甲基外的取代基,并有3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基或氰基,直接连在位置2的化合物
C07D499-88 .在位置2和3之间有双键并有3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基和氰基,直接连在位置2的化合物





