[发明专利]转基因水稻科丰6号的定性PCR检测方法无效
申请号: | 201110119439.2 | 申请日: | 2010-04-29 |
公开(公告)号: | CN102162012A | 公开(公告)日: | 2011-08-24 |
发明(设计)人: | 王渭霞 | 申请(专利权)人: | 中国水稻研究所 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68 |
代理公司: | 杭州天正专利事务所有限公司 33201 | 代理人: | 黄美娟;冷红梅 |
地址: | 311400 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明提供了转基因水稻科丰6号的旁侧序列的定性PCR检测方法,所述方法是以特异性引物KF6-2-F和KF6-2-R对待测样品DNA进行扩增,若扩增获得目的片段,则待测样品为转基因水稻科丰6号;若扩增未获得目的片段,则待测样品不是转基因水稻科丰6号。本发明提供了科丰6号其他两个拷贝的旁侧序列以及建立在这两个拷贝旁侧序列基础上的转化事件特异性检测方法,为转基因那水稻科丰6号的分子特征提供了重要的资料。 | ||
搜索关键词: | 转基因 水稻 定性 pcr 检测 方法 | ||
【主权项】:
转基因水稻科丰6号的定性PCR检测方法,所述方法是以特异性引物KF6‑2‑F和KF6‑2‑R对待测样品DNA进行扩增,若扩增获得目的片段,则待测样品为转基因水稻科丰6号;若扩增未获得目的片段,则待测样品不是转基因水稻科丰6号;所述特异性引物如下:KF6‑2‑F:5’‑GATCCCGAAGGCCAACACAATAGG‑3’,KF6‑2‑R:5’‑TCGTCCGAGGGCAAAGAAATAGAG‑3’目的片段为450bp。
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