[发明专利]测定含雄黄的药物中可溶性砷和价态砷的含量的方法有效
| 申请号： | 201110067387.9 | 申请日： | 2011-03-21 |
| 公开（公告）号： | CN102692470A | 公开（公告）日： | 2012-09-26 |
| 发明（设计）人： | 季申;王欣美;夏晶;王柯;李丽敏;张甦;王枚博;毛秀红;吴赵云;郑荣;胡青;郏征伟;苗水;陆继伟;陈铭;于建;简龙海;钟吉强;孙健;孟茜;毛丹;许勇;王少敏;张道广;陈静 | 申请（专利权）人： | 上海市食品药品检验所 |
| 主分类号： | G01N30/72 | 分类号： | G01N30/72 |
| 代理公司： | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人： | 郑立柱;谢燕军 |
| 地址： | 201203 上*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明公开一种测定含雄黄的药物中可溶性砷含量的方法，其特征在于该方法包括步骤：(1)用仿生溶剂-超声处理和/或磁力搅拌提取含雄黄的药物中的可溶性砷；(2)可选的对步骤(1)提取得到的溶液进行净化；(3)ICP-MS法测定含雄黄的药物中可溶性砷的含量。本发明还公开一种测定含雄黄的药物中可溶性价态砷的含量的方法。本发明通过采用模拟体内的提取方式以及采用ICP-MS和HPLC-ICP-MS建立了雄黄药效和毒性主要成分的测定方法，该方法灵敏、准确。 | ||
| 搜索关键词： | 测定 雄黄 药物 可溶性 价态砷 含量 方法 | ||
【主权项】：
测定含雄黄的药物中可溶性砷含量的方法，其特征在于该方法包括步骤：(1)用仿生溶剂‑超声处理和/或磁力搅拌提取含雄黄的药物中可溶性砷；(3)ICP‑MS法测定含雄黄的药物中可溶性砷的含量。
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