[发明专利]一种检测黄牛Angptl6基因单核苷酸多态性的方法无效
| 申请号： | 201110062693.3 | 申请日： | 2011-03-18 |
| 公开（公告）号： | CN102206705A | 公开（公告）日： | 2011-10-05 |
| 发明（设计）人： | 陈宏;李爱民;马云;蓝贤勇;侯飞;蔡含芳;都怡;马伟;雷初朝 | 申请（专利权）人： | 西北农林科技大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 712100 *** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种检测黄牛Angptl6基因单核苷酸多态性的方法，以包含Angptl6基因的待测黄牛全基因组DNA为模板，以引物对P(包含P1和P2)为引物，用PCR法扩增黄牛Angptl6基因，然后用限制性内切酶ScaI消化PCR扩增产物，再对酶切后的片段进行琼脂糖凝胶电泳，根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定黄牛Angptl6基因(GenBank Accession number：NW_003104015)第2359位的单核苷酸多态性。由于Angptl6基因功能对生长发育性状具有重要生物学功能，本发明提供的检测方法为Angptl6基因的SNP与生长性状关联的建立奠定了基础。本发明还发现，Angptl6基因单核苷酸多态性对体长指数有显著影响，故本发明提供的检测方法可用于中国黄牛肉用和生长性状的分子标记辅助选择，进而快速建立遗传资源优良的黄牛种群。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 检测 黄牛 angptl6 基因 核苷酸 多态性 方法 | ||
【主权项】：
一种检测黄牛Angptl6基因单核苷酸多态性的方法，其特征在于，以包含Angptl6基因的待测黄牛全基因组DNA为模板，以引物对P1和P2为引物，PCR法扩增黄牛Angptl6基因；用限制性内切酶ScaI消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的片段进行琼脂糖凝胶电泳；根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定黄牛Angptl6基因第2359位的单核苷酸多态性；所述的引物对为：P1(上游引物)：5′‑ACCCTGCTGTTCCTCCTAA‑3′ 19bpP2(下游引物)：5′‑ATCTTGCCGCCTCTGAAT‑3′ 18bp。
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