[发明专利]合成有机化合物的方法有效
| 申请号： | 201110057412.5 | 申请日： | 2006-06-07 |
| 公开（公告）号： | CN102180836A | 公开（公告）日： | 2011-09-14 |
| 发明（设计）人： | S·阿贝尔;M·阿克莫格鲁;B·埃尔布;C·克雷尔;J·斯科拉法尼;M·迈森巴赫;M·普拉沙德;谢文忠;S·薛 | 申请（专利权）人： | 诺瓦提斯公司 |
| 主分类号： | C07D233/61 | 分类号： | C07D233/61;C07C205/12;C07C201/08 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人： | 林柏楠;彭飞 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | 本发明涉及合成有机化合物的方法。具体而言，本发明提供了有效、安全和成本有效的制备5-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-3-(三氟甲基)-苯胺的方式，其是用于制备式(II)的取代嘧啶基氨基苯甲酰胺的关键中间体。 | ||
| 搜索关键词： | 合成 有机化合物 方法 | ||
【主权项】：
制造5‑(4‑甲基‑1H‑咪唑‑1‑基)‑3‑(三氟甲基)‑苯胺(I)的方法，包括下列步骤：a)用硝酸钾和硫酸将2‑溴‑5‑氟‑三氟甲苯硝化，以制备2‑溴‑5‑氟‑1‑硝基‑3‑三氟甲基苯(XVIII)；b)通过在钯/木炭上催化氢化，将2‑溴‑5‑氟‑1‑硝基‑3‑三氟甲基苯还原，以制备3‑氟‑5‑三氟甲基‑苯基胺；和c)使3‑氟‑5‑三氟甲基‑苯基胺与4‑甲基咪唑的钠盐反应以制造化合物(I)。
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