[发明专利]抗肿瘤化合物

摘要

一种通式(I)的化合物：，其中，R₁₁、R₁₂、R₁₃、R₁₄、R₁₅、W、Y、R₁、R₂、R₃、R₄、R₅和R₆在癌症治疗应用中具有多种含义。

主权项

1.一种用于制备根据式I的化合物的方法，其中Y，W和R₁，R₂，R₃，R₄，R₅，R₆，R₁₁，R₁₂，R₁₃，R₁₄和R₁₅定义如下：Y  选自-CHR_ay-，-CHR_ay-CHR_by-，-CR_ay＝CR_by-，-C≡C-，-CHR_ay-CHR_by-CHR_cy-，-CHR_ay-CR_by＝CR_cy-，和-CHR_ay-C≡C-；每个R_ay，R_by，和R_cy独立地选自氢，取代或未取代的C₁-C₁₂烷基，取代或未取代的C₂-C₁₂烯基，以及取代或未取代的C₂-C₁₂炔基；每个R₁，R₂，R₃，R₄，和R₅独立地选自氢，取代或未取代的C₁-C₁₂烷基，取代或未取代的C₂-C₁₂烯基，以及取代或未取代的C₂-C₁₂炔基；R₆选自NR₈R₉，和OR₁₀；W选自O和NR₇；R₇选自氢，COR_a，COOR_a，取代或未取代的C₁-C₁₂烷基，取代或未取代的C₂-C₁₂烯基，以及取代或未取代的C₂-C₁₂炔基，或者R₇和R₅与它们连接的相应N原子和C原子一起可形成取代或者未取代的杂环基团；R₈选自氢，COR_a，COOR_a，取代或未取代的C₂-C₁₂烯基，取代或未取代的C₂-C₁₂炔基，以及取代或未取代的C₄-C₁₂烯炔基；R₁₀选自氢，取代或未取代的C₂-C₁₂烯基，以及取代或未取代的C₂-C₁₂炔基；每条虚线表示任选的其他键，附加条件是存在一个或多个其他键，但当在与R₁和R₂连接的C原子之间存在三键时，R₁和R₂不存在，并且当在与R₃和R₄连接的C原子之间存在三键时，R₃和R₄不存在；R₉选自氢，COR_a，COOR_a，取代或未取代的C₂-C₁₂烯基，取代或未取代的C₂-C₁₂炔基，以及取代或未取代的C₄-C₁₂烯炔基；每个R₁₁，R₁₂，R₁₃，R₁₄和R₁₅独立地选自氢，卤素，OR_a，COR_a，COOR_a，OCOR_a，OCOOR_a，OCONR_aR_b，CONR_aR_b，OS(O)R_a，OSO₂R_a，OP(O)(R_a)OR_b，OSiR_aR_bR_c，NR_aR_b，NR_aCOR_b，NRaCONR_aR_b，NR_aS(O)R_b，NR_aSO₂R_b，NR_aC(＝NR_a)NR_aR_b，SR_a，S(O)R_a，SO₂R_a，S(O)NR_aR_b，SO₂NR_aR_b，S(O)OR_a，SO₂OR_a，取代或未取代的C₁-C₁₂烷基，取代或未取代的C₂-C₁₂烯基，以及取代或未取代的C₂-C₁₂炔基；并且每个R_a，R_b和R_c独立地选自氢，取代或未取代的C₁-C₁₂烷基，取代或未取代的C₂-C₁₂烯基，取代或未取代的C₂-C₁₂炔基，取代或未取代的芳基以及取代或未取代的杂环基团；所述方法包括将片段C和D连接，其中R₁，R₂，R₃，R₄，R₅，R₆，R₁₁，R₁₂，R₁₃，R₁₄，R₁₅，Y和W是所需基团或者在需要时的合适保护基团，并且L和M是合适的反应基团或者离去基团。