[发明专利]一种艾塞那肽的制备方法有效
| 申请号： | 201110043778.7 | 申请日： | 2011-02-23 |
| 公开（公告）号： | CN102174082A | 公开（公告）日： | 2011-09-07 |
| 发明（设计）人： | 白俊才;张国庆;张若平 | 申请（专利权）人： | 上海昂博生物技术有限公司 |
| 主分类号： | C07K7/08 | 分类号： | C07K7/08;C07K1/06;C07K1/04 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人： | 张睿 |
| 地址： | 201417 上海市奉*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： |
本发明公开了一种多肽固相合成艾塞那肽的制备方法，所述的方法包括步骤：(1)将Fmoc-Rink amide AM树脂和脱保护剂混合，得到Rink amide AM树脂；(2)将Fmoc-Ser(tBu)-OH和Rink amide AM树脂缩合，得到Fmoc-Ser(tBu)-Rink amideAM树脂；(3)按照固相合成的方法重复步骤(1)中脱Fmoc保护和步骤(2)的将氨基酸同树脂上的多肽缩合的步骤，将氨基酸自C端向N端按照Ser至His的顺序依次同树脂上的多肽缩合，形成如式II所示的多肽树脂；和(4)使式II所示多肽树脂上的多肽和树脂分离，得到如式I所示的艾塞那肽。 |
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| 搜索关键词： | 一种 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种如式I所示的艾塞那肽的固相合成制备方法，其特征在于，所述的方法包括步骤：(1)将Fmoc-Rink amide AM树脂和脱保护剂混合，得到Rink amide AM树脂；(2)将Fmoc-Ser(tBu)-OH和Rink amide AM树脂缩合，得到Fmoc-Ser(tBu)-Rink amide AM树脂；(3)按照固相合成的方法重复步骤(1)中脱Fmoc保护和步骤(2)的将氨基酸同树脂上的多肽缩合的步骤，将氨基酸自C端向N端按照Ser至His的顺序依次同树脂上的多肽缩合，形成如式II所示的多肽树脂；和(4)使式II所示多肽树脂上的多肽和树脂分离，得到如式I所示的艾塞那肽；![]()
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