[发明专利]重组融合蛋白CLD的多肽、编码序列及制备方法和应用无效
| 申请号： | 201110030466.2 | 申请日： | 2011-01-26 |
| 公开（公告）号： | CN102617738A | 公开（公告）日： | 2012-08-01 |
| 发明（设计）人： | 胡勤学;杜涛;胡凯 | 申请（专利权）人： | 中国科学院武汉病毒研究所 |
| 主分类号： | C07K19/00 | 分类号： | C07K19/00;C12N15/70;C07K1/22;A61K38/17;A61P31/18;C12R1/19 |
| 代理公司： | 武汉宇晨专利事务所 42001 | 代理人： | 王敏锋 |
| 地址： | 430071*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明公开了重组融合蛋白CD4-LINKER-DC-SIGN(CLD)的多肽、编码序列及制备方法和应用。重组融合蛋白CLD，其序列为SEQIDNO.1-16中奇数序列所示核苷酸序列和SEQIDNO.1-16偶数序列所示氨基酸序列，其步骤：第一以克隆于质粒的人CD4和DC-SIGN全长cDNA为模板，通过PCR扩增，得到目的片段；第二酶切PCR产物和原核载体，构建重组表达载体；第三将获得的表达载体转化大肠杆菌，得到表达重组蛋白CLD的工程菌；第四通过诱导培养至一定浓度的工程菌后获得培养产物；第五稀释法复性蛋白；第六Ni2+亲和层析法分离、纯化经过复性的蛋白。蛋白纯化综合采用稀释复性与Ni2+亲和层析，能使蛋白纯度达到90%以上。本发明所涉及蛋白具有抗HIV-1吸附和感染的双重活性，在开发治疗/预防HIV-1的药物方面具有很大价值。 | ||
| 搜索关键词： | 重组 融合 蛋白 cld 多肽 编码 序列 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
一种分离的蛋白质，其序列为 SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列。
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