[发明专利]一种胰岛素载药微球及其制备方法有效
| 申请号： | 201110023708.5 | 申请日： | 2011-01-21 |
| 公开（公告）号： | CN102078304A | 公开（公告）日： | 2011-06-01 |
| 发明（设计）人： | 汤朝晖;赵丽;丁建勋;何盼;肖春生;庄秀丽;陈学思 | 申请（专利权）人： | 中国科学院长春应用化学研究所 |
| 主分类号： | A61K9/16 | 分类号： | A61K9/16;A61K38/28;A61K47/34;A61K47/32;A61K47/16;A61K47/18;A61P3/10 |
| 代理公司： | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人： | 魏晓波;逯长明 |
| 地址： | 130000 吉*** | 国省代码： | 吉林;22 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种胰岛素载药微球，包括载体和由所述载体包覆的药物，其中，所述载体为聚(L-谷氨酸)或聚(γ-苄基-L-谷氨酸酯-co-L-谷氨酸)；所述药物为由胰岛素和吸收促进剂组成的复合粒子，所述吸收促进剂为多胺类物质、聚乙烯亚胺改性的胆汁酸类物质、聚乙烯亚胺改性的脂肪酸类物质、聚赖氨酸改性的胆汁酸类物质或聚赖氨酸改性的脂肪酸类物质；所述吸收促进剂与所述胰岛素的摩尔比为1～100∶1；所述药物占所述胰岛素载药微球的质量百分数为1％～10％。本发明还提供了一种胰岛素载药微球的制备方法。本发明提供的胰岛素载药微球口服给药时，能够实现胰岛素在肠道中的释放和吸收，能够提高胰岛素的生物利用度。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 胰岛素 载药微球 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种胰岛素载药微球，包括载体和由所述载体包覆的药物，其中，所述载体为聚(L‑谷氨酸)、聚(γ‑苄基‑L‑谷氨酸酯‑co‑L‑谷氨酸)、聚(L‑谷氨酸)与聚乳酸‑羟基乙酸共聚物的混合物或聚(γ‑苄基‑L‑谷氨酸酯‑co‑L‑谷氨酸)与聚乳酸‑羟基乙酸共聚物的混合物；所述药物为由胰岛素和吸收促进剂组成的复合粒子，所述吸收促进剂为多胺类物质、聚乙烯亚胺改性的胆汁酸类物质、聚乙烯亚胺改性的脂肪酸类物质、聚赖氨酸改性的胆汁酸类物质或聚赖氨酸改性的脂肪酸类物质；所述吸收促进剂与所述胰岛素的摩尔比为1～100∶1；所述药物占所述胰岛素载药微球的质量百分数为1％～10％。
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