[发明专利]一种低聚唾液酸的制备方法

摘要

一种低聚唾液酸的制备方法，属于生物工程技术领域。将α2-8连接的聚唾液酸在温和条件下进行水解并用超滤膜进行分离，收集聚合度约2-10的低聚唾液酸，经过脱盐，浓缩膜分离系统浓缩后，再冷冻干燥即得产品低聚唾液酸。低聚唾液酸可作为一种功能性营养添加剂，也可应用于化妆品、药物及其他生物医药技术领域。

主权项

一种低聚唾液酸的制备方法，其特征在于将α2‑8连接的聚唾液酸在温和条件下进行水解并用超滤膜进行分离，收集聚合度约2‑10的低聚唾液酸，经过脱盐，浓缩膜分离系统浓缩后，再冷冻干燥即得产品低聚唾液酸；所采用的分离技术包含使用含截留分子量为8000的膜进行的膜分离技术与包含截留分子量为400的膜浓缩技术；工艺为：（1）聚唾液酸的水解取一定量的纯化的聚唾液酸，按照料液比1:5‑10的质量比溶解于50mM NaOAc 溶液中，该溶液的pH预先用无水乙酸调至pH 4.7，在60‑65℃条件下水解2‑3小时；（2）低聚唾液酸得率的监控分析取1mL步骤（1）的水解混合液，用填料为Biogel‑P6，长为100mm，直径为4.8cm的玻璃色谱柱分离，流动相为0.2mM NH4OAc，流速为45mL/h，检测器为紫外检测器，波长为230nm，用台式记录仪记录变化，根据记录纸图像，确定2‑10聚合度的低聚唾液酸对应的色谱峰，并根据色谱峰面积计算水解靶标产物的得率；（3）水解后低聚唾液酸产物的膜分离选用截留分子量为8000的膜采用中空卷式膜分离方法来进行分离，操作压为0.5MPa，用5倍体积的pH4.7、50mM NaOAc 溶液推动水解混合液过膜，超滤时间为25分钟，截留液再进行水解，水解过程按照水解60℃，30分钟，超滤25分钟来操作；（4）包含低聚唾液酸透过液的浓缩与脱盐选用截留分子量为400的脱盐浓缩膜来进行浓缩与脱盐，操作压为0.5MPa，超滤时间为30分钟；（5）包含低聚唾液酸浓缩液的冷冻干燥脱盐浓缩后的浓缩液直接用冷冻干燥机进行冷冻干燥，制得低聚唾液酸产品。