[发明专利]用于治疗或预防黄病毒感染的类似物无效

专利信息
申请号: 201080064287.4 申请日: 2010-12-27
公开(公告)号: CN102883718A 公开(公告)日: 2013-01-16
发明(设计)人: B·刘;C·波伊森;L·C·C·孔;S·K·达斯;C·扬诺普洛斯;C·卡迪亚克;T·J·雷迪;L·韦尔兰考特;G·法拉尔道;O·W·佩雷拉;M·布贝尼克;J·麦克斯韦 申请(专利权)人: 顶点制药公司
主分类号: A61K31/4155 分类号: A61K31/4155;A61P31/14;C07D403/14
代理公司: 北京市金杜律师事务所 11256 代理人: 陈文平
地址: 美国马*** 国省代码: 美国;US
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 式(I)的化合物或其药学上可接受的盐用于治疗黄病毒感染:其中A、B、B’、X、Y、R1、R2、R2’、R3、R3’、R4、R4’、R5、R5’、m、n或p如本文所定义的。
搜索关键词: 用于 治疗 预防 病毒感染 类似物
【主权项】:
1.一种式(III)的化合物:其中A为C6-14芳基、4-12元杂环、C3-10环烷基、5-12元杂芳基、或连接键;B和B’各自独立地为C1-6烷基、C2-6烯基、或C2-6炔基;R1为H、卤素、-ORa、-NRaRb、-C(=O)ORa、-C(O)NRaRb、-C(=O)OH、-C(=O)Ra、-C(=NORc)Ra、-C(=NRc)NRaRb、-NRdC(=O)NRaRb、-NRbC(=O)Ra、-NRdC(=NRc)NRaRb、-NRbC(=O)ORa、-OC(=O)NRaRb、-OC(=O)Ra、-OC(=O)ORa、羟基、硝基、叠氮基、氰基、-S(O)0-3Ra、-SO2NRaRb、-NRbSO2Ra、-NRbSO2NRaRb、-P(=O)ORaORb、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、或C1-6卤代烷基,或者任何两个出现的R1可与它们所连接的原子合起来形成未被取代的或被R10取代一次或多次的5-7元环烷基、或未被取代的或被R12取代一次或多次的5-7元杂环,其中Ra、Rb、Rc、和Rd各自独立地为H、C1-12烷基、C2-12烯基、C2-12炔基、C6-12芳基、C7-16芳烷基、5-12元杂芳基、6-18元杂芳烷基、3-12元杂环、或4-18元杂环-烷基;R2和R2’各自独立地为H、卤素、C1-6烷基、-(CH2)1-3OH、-ORa、-C(=O)ORa、-C(O)NRaRb、-C(=O)OH、C6-12芳基、或5-12元杂芳基,其中Ra、Rb、Rc、和Rd各自独立地为H、C1-12烷基、C2-12烯基、C2-12炔基、C6-12芳基、C7-16芳烷基、5-12元杂芳基、6-18元杂芳烷基、3-12元杂环、或4-18元杂环-烷基;R3和R3’各自独立地为H、C1-6烷基、C2-6烯基、或C2-6炔基;R4和R4’各自独立地为卤素、C1-6烷基、羟基、C6-14芳基、或C1-4烷氧基;X和Y各自独立地为或连接键;其中标注星号(*)的连接键表示连接至环C或C’的氮上;R5和R5’各自独立地为H、未被取代的或被R10取代一次或多次的C1-12烷基、未被取代的或被R10取代一次或多次的C2-12烯基、未被取代的或被R10取代一次或多次的C2-12炔基、未被取代的或被R11取代一次或多次的C6-14芳基、未被取代的或被R11取代一次或多次的C7-16芳烷基、未被取代的或被R11取代一次或多次的5-12元杂芳基、未被取代的或被R11取代一次或多次的6-18元杂芳烷基、未被取代的或被R12取代一次或多次的3-12元杂环、或未被取代的或被R12取代一次或多次的4-18元杂环-烷基;R6为H、C1-6烷基、或卤代C1-6烷基、或可与R6或R6’合起来形成3-12元杂环;p为0、1、2、3或4;R10为卤素、-ORa、氧代、-NRaRb、=NO-Rc、-C(=O)ORa、-C(O)NRaRb、-C(=O)OH、-C(=O)Ra、-C(=NORc)Ra、-C(=NRc)NRaRb、-NRdC(=O)NRaRb、-NRbC(=O)Ra、-NRdC(=NRc)NRaRb、-NRbC(=O)ORa、-OC(=O)NRaRb、-OC(=O)Ra、-OC(=O)ORa、羟基、硝基、叠氮基、氰基、-S(O)0-3Ra、-SO2NRaRb、-NRbSO2Ra、-NRbSO2NRaRb、或-P(=O)ORaORb,其中Ra、Rb、Rc、和Rd各自独立地为H、C1-12烷基、C2-12烯基、C2-12炔基、C6-12芳基、C7-16芳烷基、5-12元杂芳基、6-18元杂芳烷基、3-12元杂环、或4-18元杂环-烷基;R11为卤素、-ORa、-NRaRb、-C(=O)ORa、-C(O)NRaRb、-C(=O)OH、-C(=O)Ra、-C(=NORc)Ra、-C(=NRc)NRaRb、-NRdC(=O)NRaRb、-NRbC(=O)Ra、-NRdC(=NRc)NRaRb、-NRbC(=O)ORa、-OC(=O)NRaRb、-OC(=O)Ra、-OC(=O)ORa、羟基、硝基、叠氮基、氰基、-S(O)0-3Ra、-SO2NRaRb、-NRbSO2Ra、-NRbSO2NRaRb、或-P(=O)ORaORb、C1-12烷基、C2-12烯基、C2-12炔基、C6-12芳基、C7-16芳烷基、5-12元杂芳基、6-18元杂芳烷基、3-12元杂环、或4-18元杂环-烷基,其中Ra、Rb、Rc、和Rd各自独立地为H、C1-12烷基、C2-12烯基、C2-12炔基、C6-12芳基、C7-16芳烷基、5-12元杂芳基、6-18元杂芳烷基、3-12元杂环、或4-18元杂环-烷基;R12为卤素、-ORa、氧代、-NRaRb、=NO-Rc、-C(=O)ORa、-C(O)NRaRb、-C(=O)OH、-C(=O)Ra、-C(=NORc)Ra、-C(=NRc)NRaRb、-NRdC(=O)NRaRb、-NRbC(=O)Ra、-NRdC(=NRc)NRaRb、-NRbC(=O)ORa、-OC(=O)NRaRb、-OC(=O)Ra、-OC(=O)ORa、羟基、硝基、叠氮基、氰基、-S(O)0-3Ra、-SO2NRaRb、-NRbSO2Ra、-NRbSO2NRaRb、或-P(=O)ORaORb、C1-12烷基、C2-12烯基、C2-12炔基、C6-12芳基、C7-16芳烷基、5-12元杂芳基、6-18元杂芳烷基、3-12元杂环、或4-18元杂环-烷基,其中Ra、Rb、Rc、和Rd各自独立地为H、C1-12烷基、C2-12烯基、C2-12炔基、C6-12芳基、C7-16芳烷基、5-12元杂芳基、6-18元杂芳烷基、3-12元杂环、或4-18元杂环-烷基;其中当B、B’、Ra、Rb、Rc和Rd、R1、R2、R2’、R3、R3’、R4、R4’、R10、R11和R12中的化合价允许时,烷基、烯基、炔基、烷氧基、芳基、芳烷基、杂芳基、杂芳烷基、杂环、或杂环-烷基各自独立地为未被取代的或被卤素、-ORa’、氧代、-NRa’Rb’、=NO-Rc’、-C(=O)ORa’、-C(O)NRa’Rb’、-C(=O)OH、-C(=O)Ra’、-C(=NORc’)Ra’、-C(=NRc’)NRa’Rb’、-NRd’C(=O)NRa’Rb’、-NRb’C(=O)Ra’、-NRd’C(=NRc’)NRa’Rb’、-NRb’C(=O)ORa’、-OC(=O)NRa’Rb’、-OC(=O)Ra’、-OC(=O)ORa’、羟基、硝基、叠氮基、氰基、-S(O)0-3Ra’、-SO2NRa’Rb’、或-NRb’SO2Ra’取代一次或多次;其中Ra’-Rd’各自独立地为H或C1-12烷基;或其药学上可接受的盐。
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