[发明专利]合成阿司巴汀及其类似物的方法无效

专利信息
申请号: 201080057211.9 申请日: 2010-11-24
公开(公告)号: CN102762583A 公开(公告)日: 2012-10-31
发明(设计)人: 简·亨德里克·范·德·韦斯特赫伊泽;达内尔·费雷拉;伊丽莎白·朱伯特;苏萨娜·露西亚·邦尼特 申请(专利权)人: 南非医学研究院
主分类号: C07H3/02 分类号: C07H3/02;C07H1/00
代理公司: 北京信慧永光知识产权代理有限责任公司 11290 代理人: 梁兴龙;张淑珍
地址: 南非*** 国省代码: 南非;ZA
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摘要: 发明公开了一种合成阿司巴汀及其类似物或衍生物的方法。所述方法包括合成式1的化合物或其类似物或衍生物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10各自独立地选自-H、-OH、烃基、糖部分和-OR15;R15选自氢、烃基(例如,甲氧基或乙氧基)、酰基和苄基;和R11、R12、R13和R14独立地选自-H、烃基、糖部分、酰基和苄基。所述方法包括以下步骤:将糖偶联至二氢查耳酮、查尔酮或黄烷酮,或者将所述糖偶联至用于生成二氢查耳酮、查尔酮或黄烷酮的中间体,然后将糖-中间体加成物偶联至用于生成二氢查耳酮、查尔酮或黄烷酮的另一种中间体,并将其产物转化为式1的化合物或其类似物或衍生物。
搜索关键词: 合成 阿司巴汀 及其 类似物 方法
【主权项】:
1.一种合成式1的化合物或其类似物或衍生物的方法:其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10各自独立地选自-H、-OH、烃基、糖部分和-OR15;R15选自氢、烃基、酰基和苄基;和R11、R12、R13和R14独立地选自-H、烃基、糖部分、酰基和苄基;以及其中所述方法包括以下步骤:将糖偶联至二氢查耳酮、查尔酮或黄烷酮,或者将所述糖偶联至用于生成二氢查耳酮、查尔酮或黄烷酮的中间体,然后将糖-中间体加成物偶联至用于生成二氢查耳酮、查尔酮或黄烷酮的另一种中间体,并将其产物转化为式1的化合物或其类似物或衍生物。
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