[发明专利]用于治疗丙型肝炎的化合物

摘要

本公开提供了式(I)的化合物，包括药学上可接受的盐、组合物和使用所述化合物的方法。所述化合物具有对抗丙型肝炎病毒(HCV)的活性并且可用于治疗HCV感染者。

主权项

1.式I的化合物或其药学上可接受的盐其中R¹为烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、卤代烷基、环烷基、羟基环烷基、烷氧基环烷基、卤代环烷基、环烯基、苄基、茚满基或者烷基羰基；R²为氢、氰基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基或者卤代烷氧基；R³为氢、烷基、(氨基)烷基、(烷基氨基)烷基、(二烷基氨基)烷基、((烷基羰基)氨基)烷基、((卤代烷基羰基)氨基)烷基、((烷氧基羰基)氨基)烷基、((苄氧羰基)氨基)烷基、烷基羰基、烷氧基羰基、苄氧羰基、氨基羰基、烷基氨基羰基或者二烷基氨基羰基；R⁴为氢、烷基、(氨基)烷基、(烷基氨基)烷基或者(二烷基氨基)烷基；R⁵为氢、烷基、(氨基)烷基、(烷基氨基)烷基或者(二烷基氨基)烷基；R⁶为吡咯烷基、哌啶基或者哌嗪基并且取代有0-3个选自烷基、烷基羰基、烷氧基羰基和苄氧羰基的取代基；Q为含有0-6个选自下述的基团的亚烷基或亚烯基链：O、NR³、S、S(O)、S(O₂)、C(O)O、C(O)NR⁴、OC(O)NR⁴、NR⁴C(O)NR⁴和Z，条件是任何O或S原子不直接与另一O或S原子连接，由此环A为12-31元的；并且其中所述亚烷基或亚烯基链取代有0-6个选自下述的取代基：烷基、羟基、烷氧基、R⁶、(R⁶)烷基和苯基，其中所述苯基取代基进一步取代有0-4个选自氰基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基和卤代烷氧基的取代基；X为O、CH₂、CO、CO₂或者C(O)NR⁵；以及Z为C_3-7亚环烷基、亚苯基、吡咯烷二基、哌啶二基或者哌嗪二基。