[发明专利]新的核苷膦酸酯及类似物

摘要

本发明提供用于治疗、预防或缓解各种与病毒感染和/或细胞增殖相关的医学病症的化合物和组合物。本发明提供的化合物为核苷膦酸及其酯。

主权项

1.一种式(I)或式(II)化合物：或其盐、溶剂化物或水合物，其中：B是嘌呤或嘧啶碱或其类似物；R₁和R₂独立地是氢、烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、芳基烷基、取代的芳基烷基、R₄CO₂-、R₅O-、-R₆S(O)_k、卤代、杂烷基、-N₃、取代的杂烷基、杂芳基、取代的杂芳基、杂芳烷基或取代的杂芳烷基，或者作为另一种选择，在式(I)化合物中，R₁和R₂与其结合的碳原子一起形成环烷基、取代的环烷基、环杂烷基或取代的环杂烷基环；X是-CH₂-；n是0或1；k是0、1或2；R₃是氢、单价阳离子或亲脂基团；和R₄、R₅和R₆独立地是烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、芳基烷基、取代的芳基烷基、杂烷基、取代的杂烷基、杂芳基、取代的杂芳基、杂芳烷基或取代的杂芳烷基；前提是R₁和R₂中至少一个不是氢，或者当R₁和R₂都是氢时，B是其中R₁₀₁是-OR₁₀₄、-SR₁₀₅、-NR₁₀₆NH₂或者-NR₁₀₇NHSO₂Me，R₁₀₂是氢、烷基、卤代或-NR₁₀₈R₁₀₉，R₁₀₃是氢或烷基，和R₁₀₄、R₁₀₅、R₁₀₆、R₁₀₇、R₁₀₈和R₁₀₉独立地是氢或烷基；前提是当R₁和R₂与其结合的原子一起形成环烷基、取代的环烷基、环杂烷基或取代的环杂烷基环时，双键任选存在于连接R₁和R₂的碳原子之间；和前提是当R₁和R₂独立地是氢、烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、芳基烷基、取代的芳基烷基、R₄CO₂-、R₅O-、-R₆S(O)_k、卤代、杂烷基、-N₃、取代的杂烷基、杂芳基、取代的杂芳基、杂芳烷基或取代的杂芳烷基时，双键任选存在于连接R₁和R₂的碳原子之间。