[发明专利]合成氨基醇的方法

摘要

本发明涉及合成氨基醇(例如含有未取代、单取代或二取代的胺基的氨基醇)的方法和由该方法形成的产物。在一种实施方案中，本发明涉及由相应的氨基醛合成氨基醇的方法和由该方法形成的产物。在另一实施方案中，本发明涉及由相应的氨基醛通过使用合适催化剂(例如镍)的氢化工艺合成氨基醇的方法和由该方法形成的产物。在另一实施方案中，本发明涉及在不存在将氨基醛起始物料转化成盐的居间步骤的情况下由相应的游离氨基醛通过直接氢化形成的氨基醇。

主权项

1.由氨基醛生产氨基醇的方法，所述方法包括如下步骤：(i)通过将该氨基醛与氢气和催化剂合并而使包含下式(I)的氨基醛的组合物经受氢化反应以产生相应的氨基醇：其中每个R₁独立地选自氢、直链或支化C₁-C₃₀烷基、C₃-C₂₀环烷基、饱和C₂-C₂₀杂环基、可以含有一个或多个C₃-C₂₀环烷基或饱和C₂-C₂₀杂环基或它们的任意混合物的直链或支化C₁-C₃₀烷基，或者其中两个R₁取代基和它们所连的碳原子可以形成饱和或不饱和的C₃-C₂₀环状基团、杂环基团或碳环基团；其中每个R₂独立地选自氢、直链或支化C₁-C₃₀烷基、C₃-C₃₀环烷基、饱和C₂-C₂₀杂环基、可以含有一个或多个C₃-C₂₀环烷基或饱和C₂-C₂₀杂环基或它们的任意混合物的直链或支化C₁-C₃₀烷基，或者其中两个R₂取代基和它们所连的碳原子可以形成饱和或不饱和的C₃-C₂₀环状基团、杂环基团或碳环基团；其中一个R₁取代基和一个R₂取代基和它们所连的碳原子可以形成饱和的C₃-C₂₀环状基团或饱和的C₃-C₂₀杂环基团，其中剩余的R₁取代基和R₂取代基形成另一个如上限定的环状结构或者其中剩余的R₁取代基和R₂取代基单独地被上文列出的基团取代；其中每个R₃独立地选自氢、直链或支化C₁-C₃₀烷基、含有一个或多个杂原子的直链或支化C₁-C₃₀烷基、直链或支化C₂-C₃₀烯基、含有一个或多个杂原子的直链或支化C₂-C₃₀烯基、直链或支化C₂-C₃₀炔基、含有一个或多个杂原子的直链或支化C₂-C₃₀炔基、C₄-C₂₀芳基、含有一个或多个杂原子的C₄-C₂₀芳基、C₄-C₂₀环烷基、含有一个或多个杂原子的C₄-C₂₀环烷基、C₄-C₂₀杂环基，或者其中两个R₃取代基和它们所连的氮原子可以形成取代或未取代的、饱和或不饱和的C₂-C₂₀杂环基团或者具有两个或更多个杂原子的取代或未取代的、饱和或不饱和的C₂-C₂₀杂环基团，其中所述杂原子任选被取代；以及其中n等于1-约30的整数；和(ii)收集所述氨基醇。