[发明专利]病毒感染的治疗无效
| 申请号: | 201080040492.7 | 申请日: | 2010-08-10 |
| 公开(公告)号: | CN102497860A | 公开(公告)日: | 2012-06-13 |
| 发明(设计)人: | 约翰·布鲁;罗宾·马克·班尼斯特;格里戈里·艾伦·斯托洛夫;威尔逊·卡帕罗斯·万德莱;奥尔加·普莱格苏埃洛斯马泰奥 | 申请(专利权)人: | 拜奥科皮亚有限公司 |
| 主分类号: | A61K31/135 | 分类号: | A61K31/135;A61P31/12;A61P31/16;A61P31/22 |
| 代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 顾晋伟;田旸 |
| 地址: | 英国*** | 国省代码: | 英国;GB |
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| 摘要: | 本发明提供了治疗病毒感染的组合物、药物和方法,所述病毒感染尤其是由病毒感染引起的呼吸系统疾病。特别地,本发明涉及使用一系列相关的1-苯基-2-氨基乙醇、乙醛和乙烷衍生物来治疗急性病毒感染。 | ||
| 搜索关键词: | 病毒感染 治疗 | ||
【主权项】:
1.式I的化合物或者其可药用盐或溶剂化物,其用于治疗急性病毒感染,
其中:X是CO、CHOH或CH2;R1是H,或与R2组合;R2是H,OH,卤素,取代或未取代的氨基,C1-5烷基或烷氧基,其任选地被一个或更多个O、OH、氨基和/或任选地被C1-3烷基取代的苯基取代,或与R1组合;R3和R4每个独立地为H,OH,卤素,取代或未取代的氨基,或C1-5烷基或烷氧基,其任选地被一个或更多个O、OH、氨基和/或任选地被C1-3烷基取代的苯基取代;R5是H;R6是H、C1-5烷基,或与R8组合;R7是H,或与R8组合;R8与R6或R7组合,或是直链、支链或环状的C1-C9烷基和/或C5-6芳基,所述C1-C9烷基在其碳骨架中任选地包含一个或更多个杂原子,其任选地被一个或更多个OH取代,所述C5-6芳基任选地被一个或更多个OH或C1-5烷氧基或烷基取代;当组合时,R1和R2与相连的环碳原子一起形成任选地被O取代的5或6个碳原子或者4或5个碳原子和杂原子的环烷基、环烯基、环杂烷基或环杂烯基;当组合时,R6和R8与带有R8的氮原子和带有R6的碳原子一起形成5或6元环杂烷基;以及,当组合时,R7和R8与带有它们的氮原子一起形成任选地被苄基取代的5或6元环杂烷基。
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