[发明专利]取代的哌啶

摘要

本发明涉及新的取代的哌啶，其制备方法，其对于治疗和/或预防疾病的应用和其对于产生治疗和/或预防疾病，特别是心血管疾病和肿瘤疾病的药物的应用。

主权项

1.下式化合物其中A是氧原子或者-NR⁴-，其中R⁴是氢或者C₁-C₃-烷基，或者R²和R⁴连同它们连接的氮原子一起形成4-到6-元杂环，其中杂环可以被1到3个独立选自卤素，氰基，羟基，氨基，C₁-C₄-烷基，C₁-C₄-烷氧基和C₁-C₄-烷基氨基的取代基取代，R¹是苯基，其中苯基可以被1到3个独立选自卤素，一氟甲基，二氟甲基，三氟甲基，1，1-二氟乙基，2，2，2-三氟乙基，一氟甲氧基，二氟甲氧基，三氟甲氧基，一氟甲基硫烷基，二氟甲基硫烷基，三氟甲基硫烷基，甲基磺酰基，C₁-C₄-烷基，C₁-C₄-烷氧基和C₁-C₄-烷氧基羰基的取代基取代，R²是C₁-C₆-烷基，C₃-C₆-环烷基，4-到6-元杂环基，苯基或者5-或者6-元杂芳基，其中环烷基，杂环基，苯基和杂芳基可以被1到3个独立选自卤素，氰基，羟基，氨基，一氟甲基，二氟甲基，三氟甲基，一氟甲氧基，二氟甲氧基，三氟甲氧基，一氟甲基硫烷基，二氟甲基硫烷基，三氟甲基硫烷基，C₁-C₄-烷基，C₁-C₄-烷氧基，C₁-C₆-烷基氨基和苯基的取代基取代，其中苯基可以被1到3个独立选自卤素和三氟甲基的取代基取代，和其中C₁-C₆-烷基可以被一个选自羟基，三氟甲基，C₁-C₄-烷氧基，C₁-C₄-烷基磺酰基，C₃-C₆-环烷基和苯基的取代基取代，其中环烷基和苯基可以被1到3个独立选自卤素，氰基，一氟甲基，二氟甲基，三氟甲基，一氟甲氧基，二氟甲氧基，三氟甲氧基，C₁-C₄-烷基和C₁-C₄-烷氧基的取代基取代，R³是C₁-C₆-烷基，C₁-C₆-烷氧基，C₁-C₆-烷基氨基，C₃-C₇-环烷基，4-到7-元杂环基，苯基，5-或者6-元杂芳基，C₃-C₇-环烷基氧基，C₃-C₇-环烷基氨基，4-到7-元杂环基氨基，苯基氨基或者5-或者6-元杂芳基氨基，其中烷基，C₂-C₆-烷氧基和烷基氨基可以被一个选自卤素，羟基，氨基，氰基，C₁-C₄-烷氧基，C₁-C₄-烷氧基羰基，C₃-C₇-环烷基，4-到6-元杂环基，苯基和5-或者6-元杂芳基的取代基取代，和其中环烷基，杂环基，苯基，杂芳基，环烷基氧基，环烷基氨基，杂环基氨基，苯基氨基和杂芳基氨基可以被1到3个独立选自卤素，氰基，氧代，羟基，氨基，一氟甲基，二氟甲基，三氟甲基，一氟甲氧基，二氟甲氧基，三氟甲氧基，一氟甲基硫烷基，二氟甲基硫烷基，三氟甲基硫烷基，羟基羰基，氨基羰基，C₁-C₄-烷基，C₁-C₄-烷氧基，C₁-C₆-烷基氨基，C₁-C₄-烷氧基羰基，C₁-C₄-烷基氨基羰基和环丙基的取代基取代，其中烷基可以被一个羟基取代基取代，或者一种它的盐，它的溶剂化物或者它的盐的溶剂化物。