[发明专利]吡啶并[4，3-b]吲哚类和使用方法

摘要

描述了可以用于在个体中调节组胺受体的新的杂环化合物。描述了吡啶并[4，3-b]吲哚类，和包含所述化合物的药物组合物，以及在许多治疗应用，包括治疗认知障碍、精神病性障碍、神经递质-介导的障碍和/或神经元病症中使用所述化合物的方法。

主权项

1.式(A)化合物或其盐或溶剂化物：其中：R¹是H、羟基、硝基、氰基、卤素、取代或未取代的C₁-C₈烷基、取代或未取代的C₂-C₈烯基、取代或未取代的C₂-C₈炔基、全卤代烷基、酰基、酰氧基、羰基烷氧基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、取代或未取代的芳烷基、C₁-C₈全卤代烷氧基、烷氧基、芳氧基、羧基、硫醇、烷硫基、取代或未取代的氨基、酰基氨基、氨基酰基、氨基羰基氨基、氨基羰基氧基、氨基磺酰基、磺酰基氨基、磺酰基或羰基亚烷基烷氧基；R²是H、羟基、硝基、氰基、卤素、C₁-C₈全卤代烷基、取代或未取代的C₁-C₈烷基、取代或未取代的C₂-C₈烯基、取代或未取代的C₂-C₈炔基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、C₁-C₈全卤代烷氧基、C₁-C₈烷氧基、芳氧基、羧基、羰基烷氧基、硫醇、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳烷基、烷硫基、取代或未取代的氨基、酰基氨基、氨基酰基、氨基羰基氨基、氨基羰基氧基、氨基磺酰基、磺酰基氨基、磺酰基、羰基亚烷基烷氧基、烷基磺酰基氨基或酰基；X是OH、H、C₁-C₈未取代的烷基或者与Y一起形成式-OCH₂CH₂O-的环基部分；Y是卤素、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、被羰基烷氧基、羧基或酰基氨基部分取代的C₁-C₈烷基，或者与X一起形成式-OCH₂CH₂O-的环基部分；且R³是取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的环烯基或取代或未取代的杂环基。