[发明专利]神经调节肽U衍生物无效

专利信息
申请号: 201080025348.6 申请日: 2010-04-08
公开(公告)号: CN102459311A 公开(公告)日: 2012-05-16
发明(设计)人: 浅见泰司;井冈博;西泽直城 申请(专利权)人: 武田药品工业株式会社
主分类号: C07K7/06 分类号: C07K7/06;A61K38/00;A61P3/04
代理公司: 北京市柳沈律师事务所 11105 代理人: 张永新
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要: 发明的目的是提供一种新的食物摄取抑制剂。此外,本发明的目的是提供一种NMU衍生物,其即使在以通常的方式,例如外周施用时也体现出高的食物摄取抑制作用。这些目的可以通过式(I)表示的化合物或其盐来实现。在式(I)中,Y表示如下多肽,该多肽由在SEQ ID NO.:1所表示的氨基酸序列中具有1~4个氨基酸取代的氨基酸序列构成;X表示甲氧基聚乙二醇;X’是不存在的或者表示甲氧基聚乙二醇;式:La-Lb-[Lc]j表示的部分表示接头。
搜索关键词: 神经 调节 衍生物
【主权项】:
1.一种下式表示的化合物或其盐,上式中,Y表示由氨基酸序列组成的多肽,所述氨基酸序列为SEQ ID NO.:1所表示的氨基酸序列中具有1~4个氨基酸取代的氨基酸序列,所述氨基酸取代选自:(1)用Ala、Arg、Glu、Ser、Gln、NMeArg、Phe、NMeTyr、D-Tyr、Trp、或Pro取代第1位的Tyr;(2)用Val、Gln、Arg、Glu、Ser、Tyr、Pro、Cha、Trp、NMePhe、Nle、Tyr(PO3H2)、Hse、Nal(1)、Nal(2)、Phe(4F)、或Aib取代第2位的Phe;(3)用Gln、Arg、Glu、Ser、Val、Phe、Pro、Thr、Cha、Nle、NMeArg、Ile、Leu(Me)、Lys、NMeLeu、D-Leu、Ala、D-Ala、Gly、Abu、或Aib取代第3位的Leu;(4)用Gln、Leu、Pro、Cha、NMePhe、Trp、Phe(4F)、Pya(4)、αMePhe、Nle、Ala、或Aib取代第4位的Phe;(5)用Nle、Gln、NMeArg、Orn、Dbu、Pya(4)、Hse、或Aib取代第5位的Arg;(6)用Ala、Hyp、NMeAla、MeGly、NMeSer、D-NMeAla、或Aib取代第6位的Pro;(7)用Arg(Me)或NMeArg取代第7位的Arg;和(8)用Nle、Gln、Arg、Asp、Pro、Abu、NMeAsn、或Aib取代第8位的Asn;X表示甲氧基聚乙二醇;X’是不存在的或者表示甲氧基聚乙二醇;La是下式表示的二价或三价基团:上式中,R表示键、-O-、-CO-O-、-O-CO-、-NH-、-CO-、-S-、-S-S-、-SO-、-SO2-、-NH-SO2-、-SO2-NH-、-C(=O)-NH-N=CH-、-C(=NH)-NH-、-CO-CH2-S-、或且n是0~5的整数;Lb表示-(CH2)i-,式中,i表示1~5的整数;Lc是式(i):-NH-Qc-Cb-表示的二价基团上式(i)中,Qc是式:-(CH2)m1-Zc-(CH2)m2-表示的二价基团式中,m1表示0~15的整数,Zc表示(a)键、或(b)选自下组的二价基团:-CO-、-O-CO-、-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-CO-NH-CO-、-NH-CO-NH-、-CH(NH2)-、-CH(-NHRzc1)-、-CH(Rzc2)-、-CH(OH)-、-CH(COOH)-、-C(=NH)-、-S-、-S-S-、-SO-、-SO2-、-NH-SO2-、-SO2-NH-、上式中,u表示1~18的整数,v表示1~12的整数,Rzc1表示氨基-直链C1-5烷基-羰基、或X-直链C1-5烷基,Rzc2表示氨基-直链C1-5烷基-羰基氨基-直链C1-5烷基,X如上文所限定,且m2表示0~15的整数,且Cb表示键、-CO-、或-SO2-,或Lc表示式(ii):-Qc’-Cb’-在上式(ii)中,Qc’为:-(CH2)m1’-Zc -(CH2)m2’-上式中,m1’表示0~15的整数,Zc’表示选自下组的二价基团:且m2’表示0~15的整数,且Cb’表示-CO-或-SO2-;且j表示1~3的整数。
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