[发明专利]用于控制真菌的化合物和方法

摘要

本申请披露的各个方面涉及式1的芳基取代的氨基嘧啶：其中X₁为N或者C-R₃；X₂为N或者C-R₄，条件是X₁和X₂不均为N；R₁-R₇为H、CN、CHO、-SCN、NO₂、F、Cl、Br、I、取代的或者未取代的C1-C4-烷基、取代的或者未取代的卤代-C1-C4-烷基、取代的或者未取代的C1-C4-烷氧基、取代的或者未取代的卤代-C1-C4-烷氧基、取代的或者未取代的C1-C4-烷硫基、取代的或者未取代的卤代-C1-C4-烷硫基、取代的或者未取代的C3-C7-环烷基、取代的或者未取代的C2-C4-烯基、C2-C4-炔基、取代的或者未取代的C1-C4-酰基烷基、C1-C4-酰基氧基、C1-C4烷氧基羰基、C1-C4-烷氧基-氨基、C1-C4-烷基-S(O)＝NH、取代的或者未取代的芳基、取代的或者未取代的杂环基，其中所述取代基为下述基团中的一个或多个：F、Cl、Br、OH、CN、NO₂、CHO、-SCN、S(O)n-C1-C4-烷基(其中n＝0-2)、C1-C4-烷基、卤代-C1-C4-烷基、C1-C4-烷基氨基、C1-C4-烷氧基、卤代-C1-C4-烷氧基、C1-C4-烷硫基、卤代-C1-C4-烷硫基、C1-C4-烷基酰基、C1-C4-酰基氧基、C1-C4烷氧基羰基、C1-C4-烷氧基-亚氨基、羟基-亚氨基；C1-C4-烷基-S(O)＝NH；且Q为取代的或者未取代的芳基、取代的或者未取代的杂环基，其中Q的取代基取自R₁-R₇。

主权项

1.式1的化合物：其中：X₁为N或者C-R₃；X₂为N或者C-R₄，条件是X₁和X₂不均为N；R₁-R₇为H、CN、CHO、-SCN、NO₂、F、Cl、Br、I、取代的或者未取代的C1-C4-烷基、取代的或者未取代的卤代-C1-C4-烷基、取代的或者未取代的C1-C4-烷氧基、取代的或者未取代的卤代-C1-C4-烷氧基、取代的或者未取代的C1-C4-烷硫基、取代的或者未取代的卤代-C1-C4-烷硫基、取代的或者未取代的C3-C7-环烷基、取代的或者未取代的C2-C4-烯基、C2-C4-炔基、取代的或者未取代的C1-C4-酰基烷基、C1-C4-酰基氧基、C1-C4烷氧基羰基、C1-C4-烷氧基-氨基、C1-C4-烷基-S(O)＝NH、取代的或者未取代的芳基、取代的或者未取代的杂环基，其中所述取代基为下述基团中的一个或多个：F、Cl、Br、OH、CN、NO₂、CHO、-SCN、S(O)n-C1-C4-烷基(其中n＝0-2)、C1-C4-烷基、卤代-C1-C4-烷基、C1-C4-烷基氨基、C1-C4-烷氧基、卤代-C1-C4-烷氧基、C1-C4-烷硫基、卤代-C1-C4-烷硫基、C1-C4-烷基酰基、C1-C4-酰基氧基、C1-C4烷氧基羰基、C1-C4-烷氧基-亚氨基、羟基-亚氨基；C1-C4-烷基-S(O)＝NH；且Q为取代的或者未取代的芳基、取代的或者未取代的杂环基，其中Q的取代基取自R₁-R₇。