[发明专利]用于治疗代谢疾病的化合物

摘要

本发明涉及具有作为GPR119激动剂活性并且对包括II型糖尿病的代谢疾病治疗有用的治疗化合物(I)。

主权项

1.通式(I)的化合物或其药学上可接受的盐：其中，p是1或2；当p是2时，Z是CHR¹或NR²；和当p是1时，Z是-N-CH₂-Ph，其中Ph任选地为被1或2个独立地选自C_1-4烷基、C_1-4卤代烷基和卤素的基团取代；R¹是-N(CH₃)-C(O)-O-C_2-4烷基或-N(CH₃)-C(O)-O-C_3-6环烷基，其中所述环烷基任选地被C_1-4烷基取代；R²是-C(O)-O-C_2-4烷基、-C(O)-O-C_3-6环烷基，其中所述环烷基任选地被C_1-4烷基、-C(O)-C_2-4烷基、-C(O)-C_3-6环烷基取代，其中所述环烷基任选地被C_1-4烷基取代，或R²是：其中，T和其所连接的-N＝C-一起形成任选地包含至多2个选自N、O和S的另外的杂原子的五元或六元杂芳环；当T和其所连接的-N＝C-一起形成五元杂芳环时，R⁶是C_2-4烷基或任选地被C_1-4烷基取代的C_3-6环烷基，并且当T和其所连接的-N＝C-一起形成六元杂芳环时，R⁶是C_2-4烷基、氟或氯；Q是-O-、-O-CR⁸H-或-CR⁸H-O-；X是苯基或包含一个或多个选自N、O和S的杂原子的五元或六元杂芳基；条件是当Q是-O-CR⁸H-时X不是六元杂芳基；Y是键、-CH₂-或-CHMe-；R³和R^3a独立地选自氢、氟或氯，或当R⁷是氰基时，R³可以是甲基；条件是当Y是键，并且R³和R^3a在Y基团的邻位时，它们均为氢；R⁴是氢或，当Y是-CH₂-或-CHMe-时，R⁴可以是连接苯环*位置的-CH₂-用以形成稠合的六元含N杂环；R⁵是由任选地被一个或多个氟、氯、氰基或甲基取代的苄基，或R⁵是：其中r是1或2并且m是0、1或2；W是CH₂或，当r是2时，W可以是S；当W是CH₂时，R⁷是氟或氰基，并且当W是S时，R⁷是氰基；和R⁸是氢或甲基。