[发明专利]二氢喹啉酮衍生物无效
| 申请号: | 201080006935.0 | 申请日: | 2010-02-05 |
| 公开(公告)号: | CN102307867A | 公开(公告)日: | 2012-01-04 |
| 发明(设计)人: | 中村年男;增田诚治;二村彩 | 申请(专利权)人: | 大正制药株式会社 |
| 主分类号: | C07D401/12 | 分类号: | C07D401/12;C07D401/14;C07D405/14;C07D413/14;C07D471/04;A61K31/435;A61P25/00 |
| 代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 郭煜;刘健 |
| 地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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| 摘要: |
本发明提供用于痴呆、阿尔茨海默氏病、注意缺陷多动障碍、精神分裂症、进食障碍、肥胖症、糖尿病、高脂血症、睡眠障碍、发作性睡病、睡眠呼吸暂停综合征、昼夜节律障碍、抑郁症、变应性鼻炎或其他疾病的预防剂或治疗剂。式(1)表示的二氢喹啉酮衍生物或其药学可接受的盐。[式1] |
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| 搜索关键词: | 喹啉 衍生物 | ||
【主权项】:
1. 式(1)表示的二氢喹啉酮衍生物或其药学可接受的盐:[式1]
[其中Q表示下列式(A)或(B):[式2]
R1表示氢原子、卤素原子或C1-C6烷基,R2表示氢原子或C1-C6烷基,n表示1或2,R3和R4可以相同或不同,各自表示C1-C6烷基或C3-C7环烷基,或者R3和R4与它们邻近的氮原子相互连接一起形成3-至7-元饱和杂环(其中所述饱和杂环可以被一个或两个C1-C6烷基取代),R5表示C1-C6烷基(其中所述C1-C6烷基可以被一个或两个C3-C7环烷基取代) 或C3-C7环烷基(其中所述C3-C7环烷基可以被一个或两个C1-C6烷基取代),以及P表示芳基、杂芳基或杂环基{其中所述芳基、杂芳基或杂环基可以被相同或不同的1至3个选自下列的取代基取代:卤素原子,C1-C6烷基(其中所述C1-C6烷基可以被1至3个卤素原子、羟基、C1-C6烷氧基或C2-C12二烷基氨基取代),C1-C6烷氧基(其中所述C1-C6烷氧基可以被1至3个卤素原子取代),氨基,C1-C6烷基氨基,C2-C12二烷基氨基,C2-C7烷酰基,C4-C8环烷基羰基,氰基,C2-C7烷氧基羰基,C2-C7烷基氨基羰基,C3-C13二烷基氨基羰基,与在环中含有一个或多个氮原子并且可以进一步含有氧或硫原子的单环饱和杂环相连的羰基,氨基甲酰基,杂芳基,杂环基(其中所述杂环基可以被一个或两个C1-C6 烷基取代),或者杂芳基氧基(其中所述杂芳基氧基可以被一个或两个C1-C6 烷基取代)}]。
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