[发明专利]高效表达人源重组蛋白GLP1/Fc的CHO-S细胞株及其建立方法无效
| 申请号： | 201010617103.4 | 申请日： | 2010-12-21 |
| 公开（公告）号： | CN102533655A | 公开（公告）日： | 2012-07-04 |
| 发明（设计）人： | 王长伟;刘吉;胡珊珊;黄冰;高义才;吴立明 | 申请（专利权）人： | 青岛黄海制药有限责任公司 |
| 主分类号： | C12N5/10 | 分类号： | C12N5/10;A61K38/26;A61K47/48;A61P3/10;C12R1/91 |
| 代理公司： | 青岛联智专利商标事务所有限公司 37101 | 代理人： | 崔滨生 |
| 地址： | 266101 山东*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种高效表达人源重组蛋白GLP1/Fc的细胞株CHO-S，通过将带有人源GLP1/Fc基因的质粒转染至CHO-S细胞，经筛选后，获得稳定、高效表达人源重组蛋白GLP1/Fc的CHO-S(GLP1/Fc)单克隆细胞株。本发明获得的CHO-S(GLP1/Fc)单克隆细胞株分泌产生GLP1/Fc融合蛋白，GLP1/Fc融合蛋白直接作用于GLP-1受体，促进胰脏β-细胞再生，分泌胰岛素和葡萄糖耐受性，促进β-细胞的生长，增加β-细胞的数量，能使II型糖尿病人的β-细胞功能恢复到正常水平。 | ||
| 搜索关键词： | 高效 表达 重组 蛋白 glp1 fc cho 细胞株 及其 建立 方法 | ||
【主权项】：
高效表达人源重组蛋白GLP1/Fc的CHO‑S细胞株，其特征在于它由带有GLP1/Fc基因的pMTE2质粒载体转染至CHO‑S宿主细胞中制得。
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