[发明专利][1，2，4]三唑并[4，3-b][1，2，4]三嗪类化合物、其制备方法和用途无效
| 申请号： | 201010579221.0 | 申请日： | 2010-12-08 |
| 公开（公告）号： | CN102532141A | 公开（公告）日： | 2012-07-04 |
| 发明（设计）人： | 段文虎;耿美玉;陈方;艾菁;陈奕;詹正生;吕永聪;王英;丁健 | 申请（专利权）人： | 中国科学院上海药物研究所 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;A61K31/53;A61P35/00;A61P35/02 |
| 代理公司： | 北京金信立方知识产权代理有限公司 11225 | 代理人： | 朱梅;鲁云博 |
| 地址： | 20003*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： |
本发明涉及一种结构新颖的如式(ⅰ)或式(ⅱ)所示的[1，2，4]三唑并[4，3-b][1，2，4]三嗪类化合物、其药用盐、其前药、其水合物或溶剂合物，也涉及所述化合物的制备方法、包含治疗有效剂量的所述化合物的药物组合物，以及其作为蛋白酪氨酸激酶抑制剂，尤其是作为c-met抑制剂，在制备预防和/或治疗c-met异常相关疾病的药物中的用途。 |
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| 搜索关键词： | 三嗪类 化合物 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
1.具有下式(Ⅰ)或(Ⅱ)所示结构的[1，2，4]三唑并[4，3-b][1，2，4]三嗪类化合物、其药用盐、其前药、其水合物或溶剂合物：![]()
其中：R1和R4各自独立地为取代或未取代的芳香基或杂芳基，所述芳香基为含有至少一个芳环的C6-C20单环或稠环基团；所述杂芳基为含有选自N、S、P或O的1至5个杂原子的5～10元杂芳基团；所述取代的取代基为1-4个选自卤素、C1-C6直链或支链烃基、硝基、氨基、羟基、羟甲基、三氟甲基、三氟甲氧基、羧基、C1-C4烷氧基、苄氧基、C1-C4酰基、苄基、哌啶基、叔丁氧羰基取代的哌啶基和甲氧甲酰基中的基团；R2及R3各自独立地为氢原子或卤素；A为氧原子、硫原子、胺基、C1-C6的烷基取代的胺基或碳原子。
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