[发明专利]一种磁铅石型钡铁氧体纳米粒子的制备方法无效

专利信息
申请号: 201010572081.4 申请日: 2010-12-03
公开(公告)号: CN102442821A 公开(公告)日: 2012-05-09
发明(设计)人: 沈国柱;程国生;虞超;陈烨;杜亚军 申请(专利权)人: 南京信息工程大学
主分类号: C04B35/26 分类号: C04B35/26;C04B35/622
代理公司: 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 代理人: 李纪昌
地址: 210044 江苏省*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明公开了一种纳米磁铅石型铁氧体BaFe12O19的高温制备方法。包括以下步骤:首先,按钡和铁的物质的量的比为1:12称取硝酸钡[Ba(NO3)2]和硝酸铁[Fe(NO3)3·9H2O],并按柠檬酸(C6H8O7·H2O)与硝酸钡和硝酸铁的物质的量的比分别为(3-4):2和(9-12):4称取柠檬酸,共同溶于蒸馏水中,使用氨水调节溶液的pH值至6.0~7.0之间,再称取适量的大内径薄壁碳纳米管加入到上述溶液中,搅拌,静置;然后,将上述混合物过滤或离心,收集到的固体干燥;最后,将干燥的固体放入电阻炉中在空气气氛下煅烧,过程如下:从室温升温到450℃,保温3小时,再升温到1200℃,保温4小时,自然冷却至室温,得到铁氧体纳米颗粒。
搜索关键词: 一种 磁铅石型钡 铁氧体 纳米 粒子 制备 方法
【主权项】:
一种磁铅石型钡铁氧体纳米粒子的制备方法,其特征在于包括以下步骤:按摩尔份数计第一步,取0.7‑7.5摩尔份数的大内径薄壁碳纳米管,放入到25摩尔份数的浓硫酸和10摩尔份数的浓硝酸的混合溶液中,在80℃下水浴中回流2小时;第二步,上述经混酸处理的碳纳米管冷却至室温后,过滤或离心,得到的固体经蒸馏水洗涤至中性,烘干;第三步,制备前驱体溶液:称取硝酸钡1摩尔份数、硝酸铁12摩尔份数和柠檬酸28‑38摩尔份数混合,室温下,把上述混合物放入蒸馏水中至全部溶解后,使用氨水调节溶液的pH值至6.0~7.0之间,获得前驱体溶液;第四步,把第二步中烘干后的碳纳米管加入到前驱体溶液中,搅拌半小时,并静置12小时后,经过滤或离心分离固体和液体,得到吸附和填充前驱体液体的碳纳米管,在80℃‑120℃的温度下干燥;第五步,将烘干后的碳纳米管在空气气氛中升温至450℃,并在该温度下保温3小时,在空气气氛中加热至1200℃,并在该温度下保温4小时,自然冷却至室温,获得磁铅石型钡铁氧体纳米粒子。
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