[发明专利]一种头孢地尼的合成方法有效

专利信息
申请号: 201010567721.2 申请日: 2010-11-30
公开(公告)号: CN102020664A 公开(公告)日: 2011-04-20
发明(设计)人: 裴文;孙莉;吴占莹;卞国清;郭罕奇 申请(专利权)人: 浙江工业大学
主分类号: C07D501/22 分类号: C07D501/22;C07D501/04;C07D501/06;B01J31/26
代理公司: 杭州天正专利事务所有限公司 33201 代理人: 黄美娟;俞慧
地址: 310014 *** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明公开了一种头孢地尼的合成方法,包括如下步骤:式(I)所示的7-氨基-3-乙烯基-3-头孢烯-4-羧酸和式(II)所示的2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(Z)-(乙酰氧基亚胺基)乙酰氯,在式(III)所示的碱性离子液体中在固体碱催化剂的作用下于10~60℃下进行反应,反应结束经水解、酸化得到式(IV)所示的头孢地尼盐酸盐。本发明技术易操作,三废少,后处理方便,离子液体和固体碱可重复使用,是经济实用的绿色环保技术。
搜索关键词: 一种 头孢 合成 方法
【主权项】:
1.一种头孢地尼的合成方法,包括如下步骤:式(I)所示的7-氨基-3-乙烯基-3-头孢烯-4-羧酸和式(II)所示的2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(Z)-(乙酰氧基亚胺基)乙酰氯,在式(III)所示的碱性离子液体中在固体碱催化剂的作用下于10~60℃下进行反应,反应结束经水解、酸化得到式(IV)所示的头孢地尼盐酸盐;所述的固体碱催化剂由质量配比如下的组分制成:γ-Al2O3100份,Mg(OH)25~10份,Ca(OH)20.1~0.5份,聚丙烯酰胺1~5份,水5~15份;所述固体碱催化剂通过如下方法制备:将各组分混合研磨0.5~5小时后,挤压成型,于红外灯下烘干0.5~10小时,然后于50~200℃干燥1~10小时,最后于300~600℃焙烧1~6小时,冷却、干燥,得所述固体碱催化剂;式(III)中,R为C1~C10的烷基,L为OH-,CH3COO-,HCO3-,BF4-,PF6-
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