[发明专利]人FHL1C真核表达载体的构建及其应用有效
| 申请号： | 201010557788.8 | 申请日： | 2010-11-24 |
| 公开（公告）号： | CN102061310A | 公开（公告）日： | 2011-05-18 |
| 发明（设计）人： | 秦鸿雁;梁英民;付伟;韩骅 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军第四军医大学 |
| 主分类号： | C12N15/85 | 分类号： | C12N15/85;A61K48/00;A61P35/02 |
| 代理公司： | 西安吉盛专利代理有限责任公司 61108 | 代理人： | 鲍燕平 |
| 地址： | 710032 陕西省西安市长*** | 国省代码： | 陕西;61 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及人FHL1C真核表达载体pEGFP-C1-FHL1C的构建及过表达FHL1C诱导急性T淋巴细胞白血病细胞凋亡的用途。经实验证明：人的FHL1C真核表达载体，通过核酸转染方法导入Jurakt细胞，能够对其发挥强杀伤作用，具有抗肿瘤的用途。 | ||
| 搜索关键词： | fhl1c 表达 载体 构建 及其 应用 | ||
【主权项】：
人FHL1C真核表达载体的构建方法将FHL1C基因插入T载体，以EcoRI和SalI酶切后回收基因片段，以EcoRI和SalI酶切载体pEGFP‑C1后回收载体片段，将这两片段经DNA连接酶进行连接反应，连接产物转化感受态细胞XL10，挑取单克隆培养过夜，提取质粒，经EcoRI和SacII酶切鉴定，对获得预期大小的插入片段的载体进行测序，测序正确的载体命名为pEGFP‑C1‑FHL1C。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国人民解放军第四军医大学，未经中国人民解放军第四军医大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201010557788.8/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：使用嵌入时钟信号的单一水平信号的传递的显示装置驱动系统
- 下一篇：修枝剪
