[发明专利]一种Ni-P微纳米材料的制备方法及应用有效
| 申请号: | 201010534489.2 | 申请日: | 2010-11-08 | 
| 公开(公告)号: | CN102031506A | 公开(公告)日: | 2011-04-27 | 
| 发明(设计)人: | 倪永红;米凯 | 申请(专利权)人: | 安徽师范大学 | 
| 主分类号: | C23C18/36 | 分类号: | C23C18/36;B82Y40/00;B82Y30/00 | 
| 代理公司: | 芜湖安汇知识产权代理有限公司 34107 | 代理人: | 谢世红 | 
| 地址: | 241000 安徽省*** | 国省代码: | 安徽;34 | 
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| 摘要: | 本发明公开了一种Ni-P微纳米材料的制备方法及应用,所述的方法为:先将可溶性的镍盐和磷源用水溶解,再加入N,N-二甲基甲酰胺,于室温下搅拌均匀后置于反应釜中,升温,于110~160℃下反应8~48小时,冷却至室温,用去离子水洗涤产物数次,于60℃下真空干燥至恒重,即可;镍盐和磷源摩尔浓度比为1∶0.25-1;水与N,N-二甲基甲酰胺的体积比为1∶0.5-2。本发明与现有技术相比,反应条件温和,所制的海胆状的Ni-P微纳米材料,具有比表面积较大、能选择性吸附重金属离子且吸附能力强、易于从吸附后的溶液中分离的特点;同时,回收的吸附剂可以容易地再生并重新使用。 | ||
| 搜索关键词: | 一种 ni 纳米 材料 制备 方法 应用 | ||
【主权项】:
                一种Ni‑P微纳米材料的制备方法:其特征在于:先将可溶性的镍盐和磷源用水溶解,再加入N,N‑二甲基甲酰胺,于室温下搅拌均匀后置于反应釜中,升温,于110~160℃下反应8~48小时,冷却至室温,用去离子水洗涤产物数次,于60℃下真空干燥至恒重,即可;镍盐和磷源摩尔浓度比为1∶0.25‑1;水与N,N‑二甲基甲酰胺的体积比为1∶0.5‑2。
            
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                    C23 对金属材料的镀覆;用金属材料对材料的镀覆;表面化学处理;金属材料的扩散处理;真空蒸发法、溅射法、离子注入法或化学气相沉积法的一般镀覆;金属材料腐蚀或积垢的一般抑制
C23C 对金属材料的镀覆;用金属材料对材料的镀覆;表面扩散法,化学转化或置换法的金属材料表面处理;真空蒸发法、溅射法、离子注入法或化学气相沉积法的一般镀覆
C23C18-00 通过液态化合物分解抑或覆层形成化合物溶液分解、且覆层中不留存表面材料反应产物的化学镀覆
C23C18-02 .热分解法
C23C18-14 .辐射分解法,例如光分解、粒子辐射
C23C18-16 .还原法或置换法,例如无电流镀
C23C18-54 .接触镀,即无电流化学镀
C23C18-18 ..待镀材料的预处理
                
            C23C 对金属材料的镀覆;用金属材料对材料的镀覆;表面扩散法,化学转化或置换法的金属材料表面处理;真空蒸发法、溅射法、离子注入法或化学气相沉积法的一般镀覆
C23C18-00 通过液态化合物分解抑或覆层形成化合物溶液分解、且覆层中不留存表面材料反应产物的化学镀覆
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C23C18-16 .还原法或置换法,例如无电流镀
C23C18-54 .接触镀,即无电流化学镀
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