[发明专利]一种融合蛋白及其在缺血性脑卒中中的应用无效
| 申请号: | 201010523519.X | 申请日: | 2010-10-29 |
| 公开(公告)号: | CN101985478A | 公开(公告)日: | 2011-03-16 |
| 发明(设计)人: | 叶南慧;饶平凡;刘树滔 | 申请(专利权)人: | 福州大学 |
| 主分类号: | C07K19/00 | 分类号: | C07K19/00;C07K1/22;C12P21/00;A61K38/44;A61K47/48;A61P9/10 |
| 代理公司: | 福州元创专利商标代理有限公司 35100 | 代理人: | 蔡学俊 |
| 地址: | 350108 福建省福州市*** | 国省代码: | 福建;35 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | 一种GST-TAT-SOD融合蛋白,是通过融合蛋白发酵液的制备和纯化实施得到的,该融合蛋白可应用于治疗缺血性脑卒中,其使用的剂量范围是50~5000SOD活力单位/Kg体重,其中GST、TAT和SOD三者以肽键连接,肽键连接发生在任何不明显影响SOD活性的部位,治疗缺血性脑卒中产品的给药方式为注射、口服。 | ||
| 搜索关键词: | 一种 融合 蛋白 及其 缺血性 脑卒中 中的 应用 | ||
【主权项】:
一种融合蛋白,其特征在于:该蛋白为一种GST‑TAT‑SOD融合蛋白,该蛋白的制备方法的具体步骤为:融合蛋白发酵液的制备和纯化:1)融合蛋白GST‑TAT‑SOD 发酵液样品的制备:将构建好的含有GST‑TAT‑SOD基因的菌株接种于50‑150mL 含30‑70ug/mL Amp 的LB 培养基中,37℃摇培过夜;菌液按1‑3%v/v接种量接种于500‑1500mL 新鲜的LB 培养基中,该培养基含30‑80ug/mL Amp,37℃摇培到OD600=0.6-1.0时,分别添加CuSO4200‑800uM、ZnSO450‑150uM和IPTG 至终浓度为125‑500uM,22‑28℃振摇诱导培养5‑7h;收集菌液,5000rpm 离心10‑25min,收集菌体,用100mLPBS 重悬,冰浴中超声破碎30min,12000rpm 离心10min,上清液用0.22um 膜过滤后的发酵液,备用2)融合蛋白GST‑TAT‑SOD纯化方法:亲和层析A.发酵液超声破碎12000rpm,离心20min 后弃去沉淀,重复操作三次,取上清液; B.将上清液加到用 PBS 预平衡的 GST 融合蛋白亲和色谱柱中,轻轻搅拌,使亲和基质与融合蛋白充分混匀,色谱柱放置于冰浴中,自然沉降;C.打开恒流泵,抽干色谱柱的液体;D.加入pH7.4 PBS,平衡十个柱体积,抽干色谱柱的液体;E.加入一倍柱体积的0.01mol/L 谷胱甘肽和0.02mol/L Tris‑HCl 溶液,pH=8.0, 轻轻搅拌使溶液与胶充分混匀,色谱柱放置于冰浴中,自然沉降,打开恒流泵接收洗脱液;F.重复步骤E 两次;G.混合三次亲和胶洗脱液,-20℃保存备用。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于福州大学,未经福州大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201010523519.X/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:用于磁悬浮的永磁干扰波
- 下一篇:显示器支撑装置及其显示器





