[发明专利]一种氯磺隆分子印迹聚合物的制备方法无效

专利信息
申请号: 201010272722.4 申请日: 2010-09-06
公开(公告)号: CN102382248A 公开(公告)日: 2012-03-21
发明(设计)人: 方国臻;王俊平;郭璐;王硕 申请(专利权)人: 天津科技大学
主分类号: C08F222/14 分类号: C08F222/14;C08F2/44;C08F226/06;C08J9/26;B01J20/26;B01J20/30;B01J20/28
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 天津市经济技术开发区十三大街*** 国省代码: 天津;12
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摘要: 发明涉及一种单纯以离子液体为功能单体的氯磺隆分子印迹聚合物的制备方法,其主要的技术要点是以氯磺隆为模板分子,离子液体氯化1-乙烯基-3-丁基咪唑为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,N,N-二甲基甲酰胺为致孔剂,甲苯为溶剂,采用本体聚合法合成具有高选择性的氯磺隆分子印迹聚合物。本发明成本低廉,合成过程简单,反应条件容易控制,所制成的氯磺隆分子印迹聚合物吸附效果好,适用于对食品中氯磺隆的吸附检测,具有广泛的应用前景。
搜索关键词: 一种 氯磺隆 分子 印迹 聚合物 制备 方法
【主权项】:
一种氯磺隆分子印迹聚合物的制备方法,其特征在于:1)将7.4g 1‑氯丁烷逐滴加入4g 1‑乙烯基咪唑,在70℃的条件下,磁力搅拌反应50h。反应完全后发生相分离,产物为粘稠状液体,用乙酸乙酯反复洗涤多次。得到的产物在室温下进行真空干燥至恒重,即得到产物离子液体氯化1‑乙烯基‑3‑丁基咪唑(ViBuIm+Cl‑);2)将氯磺隆加入N,N‑二甲基甲酰胺和甲苯中,充分搅拌使其完全溶解,然后加入上述离子液体,加入甲醇,超声促进充分溶解;暗处静置4小时后加入交联剂乙二醇二甲基丙烯酸酯;加入引发剂偶氮二异丁腈,超声并通氮气后60℃水浴热聚合24h;3)将制得的块状聚合物用甲醇与冰乙酸的体积比为9∶1的抽提液在索氏提取器中抽提24h,然后在60℃温度条件下真空干燥10~12h,即得到氯磺隆高选择吸附功能材料。
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