[发明专利]一种棒状纳米氧化镁的制备方法无效
申请号: | 201010199975.3 | 申请日: | 2010-06-13 |
公开(公告)号: | CN101850993A | 公开(公告)日: | 2010-10-06 |
发明(设计)人: | 朱一民;王晓宇;刘国良;韩跃新;马志军 | 申请(专利权)人: | 东北大学 |
主分类号: | C01F5/06 | 分类号: | C01F5/06;B82B3/00 |
代理公司: | 沈阳东大专利代理有限公司 21109 | 代理人: | 李在川 |
地址: | 110004 辽宁*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | 一种棒状纳米氧化镁的制备方法,属于材料技术领域,按以下步骤进行:(1)将可溶性镁盐、沉淀剂氢氧化钠和晶型控制剂作为反应原料溶于水中,制成反应溶液,所述的晶型控制剂为乙二醇、淀粉、乳化剂OP10或三乙醇胺;(2)将制成的反应溶液在20~90℃和搅拌条件下反应20~40min,获得的沉淀为前驱体;(3)将获得的前驱体在550~750℃条件下煅烧2~4h。本发明的方法通过选取晶型控制剂,同时通过控制沉淀条件获得松散的前驱体,控制煅烧条件制成棒状纳米氧化镁;获得的棒状纳米氧化镁粒径和长径比可控。本方法具有原料易得,工艺简单,适用于工业化生产等优点,在红外隐身材料技术领域具有良好的应用前景。 | ||
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【主权项】:
一种棒状纳米氧化镁的制备方法,其特征在于按以下步骤进行:(1)将可溶性镁盐、沉淀剂氢氧化钠和晶型控制剂作为反应原料溶于水中,制成反应溶液,反应原料的成分按重量百分比为氢氧化钠27~44%,可溶性镁盐55~72%,晶型控制剂0.1~2%,水的用量以将全部物料溶解为准;所述的晶型控制剂为乙二醇、淀粉、乳化剂OP10或三乙醇胺;(2)将制成的反应溶液在20~90℃和搅拌条件下反应20~40min,搅拌速度为200~900rpm,获得的沉淀为前驱体;(3)将获得的前驱体在550~750℃条件下煅烧2~4h,获得棒状纳米氧化镁。
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