[发明专利]4,5-二取代芳基异硒唑类衍生物及其用途

摘要

本发明属于医药技术领域，涉及一种4，5-二取代芳基异硒唑类衍生物，其结构如下：本发明还提供了上述结构式所示衍生物所形成的在药学上可接受的无毒盐及其水合物，这些药学上可接受的无毒盐包括该衍生物与酸所形成的盐。药理活性试验结果表明，该类衍生物具有较好的抑瘤活性。可用于肿瘤细胞增殖抑制剂在制备肿瘤的药物方面的应用。

主权项

1.4，5-二取代芳基异硒唑类衍生物，其特征在于，其结构式如下：R₁～R₈各自独立地为-H、-CN、-NO₂、-X、R、-OR、-OC(O)R、-C(O)OR、-C(O)R、-SO₂R、-OP(O)(OR)₂、-C(O)NRR′、-NRR′、-N(R)C(O)R′、-SR、或者相邻的两个取代基为-OC(RR′)O-从而构成五元环，或者相邻的两个取代基为-CH＝CH-CH＝CH-、-CH＝CH-CH＝N-、-CH＝CH-N＝CH-从而构成六元环；其中X为F、Br、Cl、I；R为H、C₁～C₆烷基、芳基、芳基烷基、卤代烷基；R、R′各自独立地为H、C₁～C₆烷基、芳基、芳基烷基、卤代烷基；其前提条件是：当R₂为-F，且R₆为-SO₂Me时，则R₁、R₃～R₅、R₇、R₈不同时为-H；当R₂为-Cl，且R₆为-OMe时，则R₁、R₃～R₅、R₇、R₈不同时为-H；当R₂为-OMe，且R₆为-Cl时，则R₁、R₃～R₅、R₇、R₈不同时为-H；当R₂为-Cl，且R₆为-Cl时，则R₁、R₃～R₅、R₇、R₈不同时为-H；当R₂为-Me，且R₆为-Cl时，则R₁、R₃～R₅、R₇、R₈不同时为-H；当R₂为-Cl，且R₆为-Me时，则R₁、R₃～R₅、R₇、R₈不同时为-H；当R₂为-Me，且R₆为-OMe时，则R₁、R₃～R₅、R₇、R₈不同时为-H；当R₂为-OMe，且R₆为-OMe时，则R₁、R₃～R₅、R₇、R₈不同时为-H。